| 发明名称 | 新颖的隐陡头霉素/腺苷衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新颖的隐陡头霉素/腺苷衍生物的制备方法，其中包括将相应的N-苯甲酰化隐陡头霉素/腺苷衍生物与碱反应。这些化合物可用于抑制依赖AdoMet的转甲基作用和治疗肿瘤病或病毒病。 | ||
| 申请公布号 | CN1023561C | 申请公布日期 | 1994.01.19 |
| 申请号 | CN88106240.5 | 申请日期 | 1988.08.25 |
| 申请人 | 默里尔多药物公司 | 发明人 | 亚菲·伊萨·T;麦克卡西·詹姆斯·R;布拉卡什·耐里昆亚·J |
| 分类号 | C07H19/16;C07H19/173;A61K31/70 | 主分类号 | C07H19/16 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 张元忠 |
| 主权项 | 1、通式如下的隐陡头霉素/腺苷衍生物的制备方法，<img file="881062405_IMG1.GIF" wi="700" he="423" />通式中V是氧或亚甲基，X<sub>1</sub>和X<sub>2</sub>各自为氢或卤素，条件是X<sub>1</sub>和X<sub>2</sub>中至少一个总是卤原子，A<sub>1</sub>和A<sub>2</sub>各自为氢，卤素或羟基，条件是A<sub>1</sub>是羟基，A<sub>2</sub>是氢，或A<sub>2</sub>是羟基，A<sub>1</sub>是氢，Y<sub>1</sub>是CH基，Y<sub>2</sub>和Y<sub>3</sub>各自为氮或CH基，Q是NH<sub>2</sub>，Z是氢，该方法包括相应的N-苯甲酰化隐陡头霉素/腺苷衍生物与碱反应。 | ||
| 地址 | 美国俄亥俄州 | ||