发明名称 |
杂环化合物,其制备及应用 |
摘要 |
上式所示的化合物或其盐具有强的血管紧张素II拮抗活性,降压作用和中枢神经系统作用。可用做循环性疾病如高血压和心脏病(如,心肥大,心衰,心梗),中风,大脑卒中,肾病,动脉粥样硬化,阿耳茨默氏病,老年性痴呆等的治疗剂。 |
申请公布号 |
CN1079966A |
申请公布日期 |
1993.12.29 |
申请号 |
CN93100006.8 |
申请日期 |
1993.01.01 |
申请人 |
武田药品工业株式会社 |
发明人 |
仲建彦;稻田义行 |
分类号 |
C07D413/10;C07D417/10;C07D471/04;C07D495/04;A61K31/415;A61K31/44;//(C07D413/10,235:26,271/07) |
主分类号 |
C07D413/10 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利代理部 |
代理人 |
唐伟杰 |
主权项 |
1、下式的化合物及其盐<img file="931000068_IMG2.GIF" wi="880" he="380" />[其中R<sup>1</sup>为选择地通过杂原子相连的选择性取代的烃基;R<sup>2</sup>含有成环基团,羰基,硫代碳酰基,选择性被氧化的硫原子或可转化为其的基团的选择性取代的5-7元杂环基;X为Y环和W环之间的连接键或是2或更少原子链的间隔基;W和Y各自为可选择含有杂原子的选择性取代的芳香烃基或是选择性取代的杂环基;n为1或2的整数;形成杂环基的a和b各自为一或两个选择性取代的碳或杂原子;c为选择性取代的碳或杂原子;且在下列基团中<img file="931000068_IMG3.GIF" wi="280" he="247" />形成环的相邻两原子上的取代基可相互连接,与形成环的两个原子一起,形成5-6元环]。 |
地址 |
日本大阪市 |