| 摘要 |
Le procédé consiste à faire condenser, de manière connue et à l'aide de l'aldéhyde n-butyrique, le 11beta,16alpha,17alpha,21-tétrahydroxy-1,4-pregnadiène-3,20-dione-21-acétate dans un milieu d'acide fluorhydrique dont la concentration est comprise entre 70 et 80 %. On cristallise à partir d'éthanol le condensat brut isolé, on hydrolyse le 21-acétate de budesonide (22R) ainsi obtenu ayant une teneur d'au moins 95 %, et l'on cristallise à partir d'acétate d'éthyle le produit ainsi obtenu. |
