摘要 |
<p>Es descrito un novedoso proceso para preparar una pirrolidina (s)-3-amino-1-substituída empleada como un intermediario clave en la preparación de agentes antibacterianos de quinolona y naftiridona, donde la posición 7 está ocupada por una cadena lateral de 3-amino-pirrolidina estereoespecífica, a partir de ácido L-aspártico. El ácido L- aspártico es convertido en la (s)-3-aminopirrolidina deseada por vía de una novedosa transformación, de alto rendimiento, de una aziridina substituída.</p> |