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Molécule de protéine humaine appelée H13 présentant une forte homologie de séquences avec des protéines réceptrices de rétrovirus murines et codant un récepteur de rétrovirus humain. L'invention concerne aussi de l'ADN codant la protéine H13, des cellules transformées et transfectées avec cet ADN ainsi que des anticorps spécifiques de la protéine H13. La protéine H13, ou son dérivé fonctionnel, peut être utilisée dans la prévention ou le traitement d'infections rétrovirales par administration à un sujet de la protéine H13 ou d'un dérivé fonctionnel de celle-ci, ou bien d'un anticorps anti-H13. On obtient des animaux transgéniques utiles comme modèles animaux de diagnostic ou de thérapie d'infections rétrovirales humaines par transfection de cellules embryonnaires avec l'ADN codant la H13. Une protéine de rétrovirus chimérique comprend la séquence de H13 dans laquelle sont substitués le reste d'acides aminés codant un récepteur rétroviral murin. L'expression du récepteur chimérique dans des cellules humaines permet l'infection ou le transfert de gènes induits par rétrovirus à l'aide de rétrovirus murins, ce qui constitue une mesure supplémentaire de sécurité pour une thérapie génique in vivo. L'invention concerne également de l'ADN codant la protéine réceptrice de rétrovirus chimérique, des cellules transformées à l'aide de cet ADN, et des procédés permettant de rendre une cellule susceptible d'être infectée par un rétrovirus incapable d'infecter cette cellule. |
