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La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar 3-[2-[4-(4-fluorbenzoil)-1-piperidinil]etil]-2,4-(1H,3H)-quinazolindiona, que tiene la fórmula: y sus sales de adición de ácido farmaceuticamente aceptables, caracterizado por someter a ciclación 1-isocianato-2-(triclorometil)benceno con una amina de fórmula en un disolvente inerte a la reacción y a temperatura elevada e hidrolizar la mezcla de reacción; y si se desea, preparar sales de adición de ácido terapeuticamente útiles del compuesto (I) así obtenido, por reacción con un ácido apropiado y, ala inversa, convertir la forma de sal en la forma de base libre por tratamiento con un álcali.
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