| 主权项 |
1﹒一种具有如下通式的恶()二唑和三唑酮(硫酮 )其中:Y代表O,S ;Z代表O,S,或NMe基,其中Me=甲基;若P=FP,Q代表B q基,若P=BP而Z=O或S,则Q代表Eq基,在该FP,Fq,F q和Bq基中X代表Cl,F,Br,Me,MeOX1代表H或F;X 2代表H,F或Cl;X3代表H,F,Cl或C1─C4烷氧基;Rx 代表C3─C10烷氧基、C3─C8炔氧基、C5环烷氧基、C3 ─C 10烷氧基烷氧基,R3代表C1─C3烷基者。 2﹒一种制造如申请专利范围第1项中式I所示化合 物之方法,包含:(a) 令式II之醯或硫醯:P─NH─NH─CZ1─Q(其中Z1=O ,S﹒而P,Q意义同申请专利范围第1项),与碳醯氯或 硫碳醯氯或三 氯甲基氯甲酸酯,于20℃至反应混合物沸点间之温 度范围,在惰性有机 溶剂内,视需要于硷存在下反应,得式la化合物:其 中Y=O,S,而 Z1,P,Q忘义同前;(b)随后台式(la)之化合物(其中Y和Z 为O;p=Fp而Q=Bg),与甲胺在惰性有机溶剂内,于混合物 回流 温度反应,再将混合物于硷存在下加热,得式(Ic)化 合物:其中Me =甲基;(c)再令式(lC)化合物,与硫化剂,在惰性溶剂 内,于反 应混合物沸点反应,得式le化合物:其中Z=NMe,p=FP而Q= Bq者。 3﹒一种对抗感染之方法,包括在受感染区域,撒 布申请专利范围第1项化 合物一种或多种之有效量者。 4﹒一种杀剂组成物,含有如申请专利范围第1项 化合物之一种或多种的有 效量,以及固体或液体载剂,并视需要抓其他添加 剂者。 5﹒如申请专利范围第1项之恶()二唑和三唑酮( 硫酮),为5-(4- 次丁氧基基)-3-(2-氯苯基)-1,3,4─恶二唑─2(3H )酮(化合物4号)者。 6﹒如申请专利范围第1项之恶()二唑和三唑酮( 硫酮),为5-(4- 环戊氧基基)-3-(2-氯苯基)-1,3﹒4-恶二唑-2(3H )酮(化合物16号)者。 7﹒如申请专利范围第1项之恶()二唑和三唑酮( 硫酮),为5─[4─ (3─丁炔─2─氧基)基]─3─(2─氯苯基)─1,3,4 ─恶 二唑─2(3H)酮(化合物19号)者。 8﹒如申请专利范围第1项之恶()二唑和三唑酮( 硫酮),为3─(2─ 氯苯基)─5─(1─(4─异丙氧基苯基)乙基]11,3,─1 ─恶 二唑─2(3H)酮(化合物20号)者。 9﹒如申请专利范围第1项之恶()二唑和三唑酮( 硫酮),为5─(4─ 次丁氧基基)─3─(2─氯苯基)─1,3,4─二唑─ 2(3H )酮(化合物25号)者。 10﹒如申请专利范围第1项之恶()二唑和三唑酮( 硫酮),为5─(4 ─异丁氧基基)─3─(2─氯苯基)─1,3,4─二唑 ─2( 3H)酮(化合物26号)者。 11﹒如中请专利范围第1项之恶()二唑和三唑酮( 硫酮),为5─(4 ─次丁氧基基)─3─(2─甲基苯基)─1,3,4─二 唑─2 (3H)酮(化合物29号)者。 12﹒如申请专利范围第1项之恶()二唑和三唑酮( 硫酮),为3─(2 ─氯苯基)─5─[4─(2─乙基己氧基)基)1─1,3,4 ─ 二唑─2(3H)酮(化合物30号)者。 13﹒如申请专利范围第1项之恶()二唑和三唑酮( 硫酮),为5─(4 ─环戊氧基基)─3─(2─氯苯基)─1,3,4─二唑 ─2( 3H)酮(化合物31号)者。 14﹒如申请专利范围第1项之恶()二唑和三唑酮( 硫酮),为3─(2 ─溴苯基)─5─(4─次丁氧基基)─1,3,4─二唑 ─2( 3H)酮(化合物32号)者。 15﹒如申请专利范围第1项之恶()二唑和三唑酮( 硫酮),为5─[4 ─(3─丁炔─2─氧基)基]─3─(2─氯苯基)─1,3, 4 ─二唑─2(3H)酮(化合物34号)者。 16﹒如申请专利范围第1项之恶()二唑和三唑酮( 硫酮),为3─(2 ─氯苯基)─5─[1─(3─异丙氧基苯基)乙基)─1,3,4 ─ 二唑─2(3H)酮(化合物35号)者。 |
