| 摘要 |
Es werden O- und N-Glycopeptid-Derivate der Formel I <IMAGE> worin Aromat: Benzol-, Naphthalin-, Chroman-, Chromen- oder Cumaron-Rest, a: 1 bis 5, b 0 bis 4, c 0 oder 1, d 1 oder 2 und die Reste; R¹: H oder (C1-C3)-Alkyl, R²: H, (C1-C3)-Alkyl oder (C1-C3)-Alkyloxy, R³: H, OH, (C1-C3)-Alkyloxy, NH2, NH-(C1-C6)-Alkanoyl, NH-Benzoyl, NH-SO3H oder NH-Acylrest einer natürlichen N-acetylierten Aminosäure, R<4>: H, OH, oder (C1-C3)-Alkyloxy, R<5>: H, OH, (C1-C3)-Alkyloxy, Fluor, Chlor oder Brom, R<6>: H, CH3, CH2OH, CH2O-(C1-C6)-Alkanoyl, CH2NHCOCH3 oder CH2NH-SO3H; R<5> und R<6>: zusammen O-CH2-O-CH2, O-CH(CH3)-O-CH2 oder O-C(CH3)2-O-CH2, R<7>: Hydroxy-(C2-C4)-alkyl oder (C2-C4)-Alkyloxy-(C2-C4)-alkyl, R<8>: H oder (C1-C6)-Alkyl oder; R<7>-N-R<8>: zusammen einen Pyrrolidin-, Piperidin- oder Morpholinring bilden, der mit den Substituenten HO, HOCH2, CH3 oder COOH werden kann, W: -O-, -CONH- oder -C6H4CONH- und; H-X: HCl, (C1-C7)-Alkansäure oder eine physiologisch verträgliche anorganische oder organische Säure, sind, beschrieben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ein pharmazeutisches Mittel, in dem diese neuen Verbindungen enthalten sind. Diese Arzneimittel können besonders zur Therapie thrombotischer Erkrankungen verwendet werden.
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