DESIGN OF BIOACTIVE PEPTIDES BASED ON IMMUNOGLOBULIN STRUCTURE.

摘要

Cette invention concerne un procédé permettant de produire des peptides qui ont une activité biologique, ledit procédé comprenant les étapes suivantes: (i) l'identification d'une région d'une protéine à étudier qui est homologue à un membre de la superfamille des molécules d'immunoglobuline; (ii) la synthèse d'un peptide qui comporte une séquence d'acides aminés trouvée dans la région d'homologie; et (iii) la modification du peptide de synthèse de sorte qu'il adopte une conformation tridimensionnelle qui est biologiquement active. Cette invention se fonde, d'une part, sur la découverte qu'un peptide cyclique comprenant des séquences d'acides aminés d'une région de détermination complémentaire provenant d'un anticorps contre une molécule de récepteur viral peut être utilisé pour inhiber de manière efficace la fixation du virus sur son récepteur. L'invention se fonde également en partie sur la découverte qu'un peptide cyclique correspondant à une partie du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) gp120 qui est homologue aux immunoglobulines peut être utilisé pour produire une réponse immunitaire anti-VIH.