| 摘要 |
L'invention concerne une série d'analogues de phosphoramidates cytotoxiques de 5-fluoro-2'-déoxyuridine ayant la formule générale (I) dans laquelle R1 représente H, F ou (C1-C4)alkyle; R2 représente CH2CH2X dans laquelle X représente Cl, Br, I ou p-toluènesulfonyle; R3 représente C1-C4alkyle ou CH2CH2X dans laquelle X représente Cl, Br, I ou p-toluènesulfonyle; ou dans laquelle R2 et R3 pris ensemble avec l'atome N, peuvent représentés un anneau hétérocyclique à cinq ou six membres qui est aliphatique ou aliphatique interrompu par un oxygène de l'anneau ou un second azote de l'anneau; R4 représente H, un équivalent d'un cation pharmaceutiquement acceptable ou (4,4,6-triméthyltétrahydro-1,3-oxazine-2-yl)éthyle, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. |
