发明名称 新颖胺基酚衍生物及其医药组成物
摘要 下式(Ⅰ)之胺基酚衍生物及其药理学上可接受之,□ (Ⅰ)式中,X为氢原子,低级烷基,或酚式羟基之保护基,Y为氢原子或低级烷基,Z为氢原子,低级烷基,卤原子,或三氟甲基,A为氢原子或低级烷基,t为1至5之整数,1和 m各为2至4之整数,E和W为氮原子,F为连接键或氧原子, P和Q各为氢原子,卤原子,低级烷基,或低级烷氧基,及 R8为氢原子,羟基,或羟基之保护基。由于本发明之胺基酚衍生物(Ⅰ)具有优异之抗氧化作用,而对哺乳类动物包含人类,具有消炎和抗过敏作用,于是,极有价值作医药剂如消炎剂和抗过敏剂。
申请公布号 TW198008 申请公布日期 1993.01.11
申请号 TW081102536 申请日期 1992.04.02
申请人 绿十字股份有限公司 发明人 杉山直树;杉浦正典;赤星文彦;后藤智一;桑原荣树;药丸晴子;井雅彦
分类号 C07C215/76;C07D213/00;C07D279/00 主分类号 C07C215/76
代理机构 代理人 洪武雄 台北巿城中区武昌街一段六十四号八楼;陈灿晖 台北巿城中区武昌街一段六十四号八楼
主权项 1.一种胺基酚衍生物,系以下式表示式中,X为氢原 子, C1-C8烷基,或酚式羟基之保护基,Y3为氢原子或C1-C8 烷 基,Z为氢原子,C1-C8烷基,A5为氢原子或C1-C8烷基,t 为1至5之整数,1和m各2至4之整数,E和W可相同或相异 , 各为氮原子或CH,F为连接键或氧原子,P和Q可相同或 相 异,各为氢原子,卤原子,及R8为氢原子,羟基,或羟基 之保护基,或其药理学上可接受之盐。2.如申请专 利范围第1项之胺基酚衍生物或其药理学上可 接受之盐,其中N连接于OX之邻位且Y连接于OX之对位 。3.如申请专利范围第1项之胺基酚衍生物,系选自 下列之 群中,2-[3-(4-二苯甲基六氢基)丙基]胺基-4-甲基酚 ,2-[3-[4-(4-氯二苯甲基)六氢 基)丙基]胺基-4- 甲基酚,2-[N-[3-(4-二苯甲基六氢 基)丙基]-N- 甲基]胺基-4-甲基酚,2-[3-[4-(4-氯二苯甲基)高六 氢 基)丙基]胺基-4-甲基酚,2-[3-(4-羟二苯甲基- 1-六氢 基)丙基]胺基-4-甲基酚,2-[3-(4-二苯甲 氧基-1-六氢 基)丙基]胺基-4-甲基酚,6-第三丁基- 2-[3-[4-(4-氟二苯甲基)六氢 基]丙基]胺基-4- 甲基酚,2-[N-[3-(4-(4-氯二苯甲基)六氢 基)丙基 ]-N-异丙基]胺基-4-甲基酚,6-第三丁基-2-[N-[3- [4-(4-氯二苯甲基)六氢 基)丙基]-N-异丙基]胺基 -4-甲基酚,2-[N-[3-[4-羟基二苯甲基-1-六氢 基 )丙基]-N-异丙基]胺基-4-甲基酚,4-第三丁基-2-[3- [4-(4-氯二苯甲基)六氢 基]丙基]胺基酚,4-第三 丁基-2-[N-[3-[4-(4-氯二苯甲基)六氢 基)丙基] -N-异丙基]胺基酚,2-[3-[4-(4-氯苯基)羟苯甲基]- 1-六氢 基]丙基]胺基-4-甲基酚,2-[N-[3-[4-( 4-氯苯基)羟苯甲基]-1-六氢 基]丙基]-N-异丙基 ]胺基-4-甲基酚,2-[3-[4-[(4-氯二苯甲氧基)-1-六 氢 基]丙基]胺基-4-甲基酚,2-[3-[4-[(4,4'- 二氯二苯甲基)六氢 基]丙基]胺基-4-甲基酚,2-[ N-[3-[4-(4,4'-二氯二苯甲基)六氢 基]丙基]-N -异丙基]胺基-4-甲基酚,2-[N-[3-(4-二苯甲基六氢 基)丙基]-N-异丙基]胺基-4-甲基酚,2-[3-[4-( 4,4'-二氟二苯甲基)六氢 基]丙基]胺基-4-甲基酚 ,及2-[N-[3-[4-(4,4'-二氟二苯甲基)六氢 基] 丙基]-N-异丙基]胺基-4-甲基酚。4.一种用于消炎或 抗过敏之医药组成物,系含有如申请专 利范围第1项之胺基酚衍生物或其药理学上可接受 之盐作 活性成分。5.如申请专利范围第4项之医药组成物, 系抑制活性氧产
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