| 摘要 |
L'invention concerne des inimiteurs de 5alpha-reductase stéroïdique ayant la formule (I), dans laquelle Y représente de l'oxygène ou du souffre; R représente un groupe: a) -OR4, où R4 représente de l'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C6; b) (1), dans lequel R5 et R6 représente chacun indépendamment de l'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C6; c) (2), où R7 représente de l'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C6 et W représente un groupe: (i) (3), où R8 représente un groupe alkyle C1-C6, un groupe cycloalkyle C5-C6, un groupe cycloalkylealkyle C6-C9, un groupe phényle ou un groupe benzyle; où (ii) (4), où R9 représente un groupe alkyle C1-C6 ou un groupe cycloalkyle C5-C6; ou (iii) (5), où R5 et R6 ont la notation ci-dessus définie; d) (6), où R10 et R11 représente chacun indépendamment de l'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C6, ou avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, ils forment un anneau hétéromonocyclique saturé pentatomique ou hexatomique, contenant facultativement au moins un hétéroatome supplémentaire choisi entre l'oxygène et l'azote, et n représente un nombre entier compris entre 2 et 4; R1 représente de l'hydrogène, un groupe alkyle C1-C6, un groupe cycloalkyle C5-C6, un groupe cycloalkylealkyle C6-C9 ou un groupe aryle; R2 et R3 sont chacun, indépendamment, choisis dans le groupe consititué par hydrogène, alkyle C1-C6, cycloalkyle C5-C6, cycloalkylealkyle C6-C9 et aryle, ou R2 et R3, avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, forment un anneau hétéromonocyclique saturé pentatomique ou hexatomique, contenant facultativement au moins un hétéroatome supplémentaire choisi entre l'oxygène et l'azote; et le symbole (----) représente une liaison simple ou double à condition que lorsqu'il s'agit d'une liason double l'hydrogène se trouvant en position 5alpha n'existe pas, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Du fait de leur activité inhibant la 5alpha réductase, les composés de l'invention peuvent être utilisés dans le traitement d'états pathologiques liés à l'androgène. |
