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1950201.一种合成水溶性的聚胺聚醯胺-环氧氯丙烷 树脂之方法,其包含:(a)13.5-70%浓度的聚胺聚醯胺树 脂之水溶液与0.05-1.5莫耳当量之环氧氯丙烷(基于 聚醯胺之二级胺之氮-量及温度不超过60℃)反应, 直到70-100%总量的环氧氯丙烷被反应;其中聚胺聚 醯胺树脂为具有下面结构的水溶性的,长链聚合单 位:其中n及m可分别为2或2以上之数,R是C1-C8的长碳 链脂肪族二价游离基;(b)于20-100℃添加0.1-30%莫耳 当量之不含卤素矿酸,该莫耳当量先除以该不含卤 素矿酸之酸性氢之数,而该无机酸系基于聚胺醯胺 树脂之原始二级胺氮含量计算;(c)让反应能继续( 在20℃-100℃间)直到有机氯聚合物的浓度减少10%以 上,其中之浓度以加酸时之组成浓度为基准。2.如 申请专利范围第1项之方法,其中不含卤素的矿酸 是由下述一群酸中选用;硫酸;磷酸,硝酸以及硫酸 氢钠。3.如申请专利范围第1项之方法,其中不含卤 素的矿酸为硫酸。4.如申请专利范围第1项之方法, 其中与环氧氯丙烷反应的聚胺聚醯胺树脂为浓度 在20%-60%。5.如申请专利范围第1项之方法,其中聚 胺聚醯胺树脂与环氧氯丙烷之反应继续进行直到 环氧氯丙烷总量的90-100%已反应。6.如申请专利范 围第1项之方法,其中聚胺聚醯胺树脂与环氧氯丙 烷系在温度20℃-45℃之间进行反应。7.如申请专利 范围第1项之方法,其中0.5至0.11莫耳当量的环氧氯 丙烷被加入聚胺聚醯胺树脂内。8.如申请专利范 围第3项之方法,其中所加入之矿酸在温度30℃-60℃ 之间进行。9.如申请专利范围第3项之方法,其中聚 胺聚醯胺树脂,环氧氯丙烷与添加之不含卤素之矿 酸,系在温度50℃-90℃间进行反应。10.如申请专利 范围第2项之方法,其中所加入的不含卤素的矿酸 为先除以矿酸之酸当量的0.5%-20%莫耳当量。11.如 申请专利范围第1项之方法,其聚胺聚醯胺树脂系 由聚烷撑聚胺与二羧酸进行缩合反应而得,其中二 羧酸由下述族群中选用:二羧酸,二羧酸的单或双 烷基酯衍生物(烷基为C1-C4的碳链)。12.如申请专利 范围第11项之方法,其中聚胺聚醯胺树脂系由二乙 烯三胺与己二酸反应而得。13.一种制备减少环氧 氯丙烷残余物之水溶性聚胺聚醯胺树脂之方法,包 含:(a)以浓度20%-60%的水溶性聚胺聚醯胺树脂与0.5-1 .1莫耳当量的环氧氯丙烷(以聚胺聚醯胺树脂脂的 二级胺氮含量为基准),,在20-45℃之下,进行反应直 到所加入的环氧氯丙烷总量90-100%被反应,其中聚 胺聚醯胺树脂由二乙烯三胺与己二酸所制成;(b)在 30-60℃间,添加0.5-20%莫耳当量之无机酸,选自硫酸, 磷酸,硝酸,硫酸氢钠,酸系基于聚胺聚醯胺树脂之 原始二级胺氮含量,而该莫耳当量系先除以每分子 碳酸之酸性氢数;(c)于50℃-90℃温度使反继续直到 有机氯高分子的浓度减少10%以上,浓度以添加酸之 时的组成浓度为计算基准。14.如申请专利范围第 13项之方法,其中添加的酸为硫酸。15.如申请专利 范围第13项之方法,其中50%浓度的聚胺聚醯胺树脂 与0.8莫耳当量的环氧氯丙烷于40-45℃温度反应,再 添加2.0%-22%莫耳酸当量的硫酸,于40-60℃温度反应, 让反应继续于60℃温度下反应直到君酸当时的高 分子有机氯浓度减少5%以上。 |
