发明名称 经蓱载之聚合触媒
摘要 本文揭示用于烯烃聚合之触媒。本触媒藉起始处理一无机化合物以移除表面烃基而制得。经此处理过之无机化合物于第二步骤中与碳氢化物可溶之镁化合物相接触。此第二步骤产物与选自卤化矽、卤化硼、卤化铝、烷基卤化矽、六烷基二矽氨烷及其混合物之改良化合物于第三步骤中相接触。此第三步骤产物与结构式为V(O)sX^1v4-s的钒化合物,此处X1为卤素;且s为0或1,结构式为 Ti(OR2)nX2m的第一含钛化合物,此处R2为烃基;X2为卤素;n为1到4的整数;且m为0或1到3的整数,但以n及m之和为4为附带条件,及结构式为TiX3p(OR3)q的第二含钛化合物相接触,此处X3为卤素;R3为经基;p为1到4的整数;且q为0或1到3的整数,但以p加q之和为4且第一与第二含钛化合物为不同为附带条件。本文亦提供使用本揭示内容触媒之聚合烯烃之方法。
申请公布号 TW192542 申请公布日期 1992.10.11
申请号 TW080102947 申请日期 1991.04.16
申请人 冠腾化学公司 发明人 查尔斯.克.布尔勒;道格拉斯.迪.克莱登沃斯
分类号 C08F4/02;C08F4/68 主分类号 C08F4/02
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.一种包含以下列步骤所制得产物的触媒:(a)处理 一惰 性无机撑体以移除表面经基;(b)将该经处理惰性无 机撑 体与结构式为Mg(OR)rXt,此处R为烃基;X为卤素,r为1 或2;且t为0或1之烃可溶镁化合物接触;(c)将该步骤( b) 之该产物与选自卤化矽、齿化硼、卤化铝、烷基 卤化矽、 六烷基二矽氨烷或其混合物之改良化合物接触;及 (d)该 该步骤(c)之该产物与结构式为V(O)s、X14-s的钒化合 物 ,此处X1为卤素;且S为0或1,结构式为T1(OR2)nX2m的第 一含钛化合物,此处R2为烃基;X2为卤素;n为1到4的整 数;且m为0或1到3的整数,其附带条件为n与m的总和 为4 ;及结构式为TiX3p(OR3)q的第二含钛化合物相接触,此 处X3为卤素;R3为烃基;p为1到4的整数;且q为0或1到3 的整数,其附带条件为p与q之总和为4且该第一与第 二含 钛化合物不相同,其中钒与钛之莫耳比为约30:100至 约70:100。2.根据申请专利范围第1项之触媒,其中该 惰性无机撑体 为矽石、矾土、氧化钛或氧化锆。3.根据申请专 利范围第1项之触媒,其中该步骤(a)之处理 方法包含加热该惰性无机撑体至温度范围介于约 100℃与 约150℃间历时约30分钟至约3小时。4.根据申请专 利范围第1至3项中任一项之触媒,其中该无 机撑体为在该加热步骤前以六甲基二矽氨烷预处 理之矽石 。5.根据申请专利范围第1项之触媒,其中R为C1-C12 烷基; 且X为氯或溴。6.根据申请专利范围第5项之触媒, 其中R为C4-C10烷基; X为氯;且r与t为1。7.根据申请专利范围第1项之触 媒,其中该步骤(b)发生于 约40℃至约130℃温度范围间历时约20分钟至约5小 时。8.根据申请专利范围第1项之触媒,其中该改良 化合物为 四氯化矽或四溴化矽。9.根据申请专利范围第1项 之触媒,其中该步骤(c)发生于 温度范围介于约15℃与约100℃间历时约15分钟至约 3小时 。10.根据申请专利范围第1项之触媒,其中该步骤(c )和/ 或(d)之该产物以有机溶剂洗涤。11.根据申请专利 范围第1项之触媒,其中该钒化合物为钒 氧氯化物或四氯化钒。12.根据申请专利范围第1项 之触媒,其中该第一含钛化合 物以R2为烷芳基或烷基;n为4;且m为0为特征。13.根 据申请专利范围第1项之触媒,其中该第二含钛化 合 物以X3为氯或溴;p为4;且q为0为特征。14.根据申请 专利范围第1项之触媒,其中该步骤(d)发生 于温度范围介于约40℃与约140℃历时约15分钟至约 3小时 。15.根据申请专利范围第1项之触媒,其中步骤(c) 产物同 时,以混合物形式或以任何顺序连续与该钒化合物 及该第 二含钛化合物接触。16.根据申请专利范围第1项之 触媒,其中烃可熔镁化合物 为2-甲基戊基氧氯化镁、钛酸酯为四甲苯基 酸酯 且卤化 钛为四氯化钛。17.一种制造烯系聚合物之方法,包 含干烯烃聚合条件下 ,申请专利范围第1至16项中任一项中的触煤、一铝 化合 物、及矽烷化合物存在下聚合至少一种烯烃。18. 根据申请专利范围第17项之方法,其中铝化合物为 铝 烷基或烷基铝卤化物且矽烷化合物结构式为R4u(OR5 )4- uSi,此处R4与R5为相同或不同且为烃基;且u为1到3的 整
地址 美国