| 发明名称 | 咪唑啉酮化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开一种具有下列化学式的咪唑啉酮化合物或其盐类(其中R代表噻唑基。或取代或未取代的6员的含氮的杂环单环基团；环A代表取代或未取代的苯基；Y代表亚乙烯基、或亚乙炔基；m代表1至6：n代表0、1或2；Q代表亚甲基或一个单键)的制备方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1017245B | 申请公布日期 | 1992.07.01 |
| 申请号 | CN87107864.3 | 申请日期 | 1987.11.13 |
| 申请人 | 田辺制药株式会社 | 发明人 | 武田幹男;稻毛勝;和田博;玉木元;落合乔 |
| 分类号 | C07D401/04;C07D403/04;C07D401/06;C07D403/06;A61K31/415;A61K31/495 | 主分类号 | C07D401/04 |
| 代理机构 | 上海专利事务所 | 代理人 | 全永留 |
| 主权项 | 1、一种制备具有下列化学式的化合物或其药物学上可接受的盐的方法：<img file="87107864_IMG2.GIF" wi="623" he="147" />(其中R代表噻唑基，或一个被取代或未经取代的6员含氮的杂环单环基团；环A代表一个经取代或未经取代的苯基；y代表亚乙烯基或亚乙炔基；m代表1至6；n代表0，1或2；而Q代表亚甲基或一个单键，假如R为一个3-哒嗪基，n则为1或2)其特征在于所述方法包括：(A)将具有以下化学式的化合物(Ⅱ)<img file="87107864_IMG3.GIF" wi="457" he="67" />(其中环A、Y、m及n的意义与上述相同而X<sup>1</sup>代表一个反应活性残基)与具有以下化学式的化合物(Ⅲ)<img file="87107864_IMG4.GIF" wi="380" he="153" />(其中R及Q的意义与上述相同)或其盐类进行缩合反应；(B)将具有下列化学式的化合物(Ⅳ)或其盐类<img file="87107864_IMG5.GIF" wi="673" he="70" />(其中符号意义同上)与羰基化剂进行反应，或者(C)将具有下列化学式的化合物(Ⅴ)或其盐类<img file="87107864_IMG6.GIF" wi="610" he="150" />(其中符号意义同上)与氧化剂进行反应，或者(D)将具有下列化学式的化合物(Ⅵ)或其盐类<img file="87107864_IMG7.GIF" wi="617" he="73" />与具有下列化学式的化合物(Ⅶ)<chemistry num="001"><chem file="87107864_cml003.xml" /></chemistry>(其中X<sup>2</sup>及X<sup>3</sup>代表反应活性残基)进行缩合，以及(E)如有必要，将由此得到的产品转化成它的药用上可接受的盐类。 | ||
| 地址 | 日本大阪市 | ||