| 发明名称 | 嘧啶衍生物，其制法及雄激素抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明提出含有式[I]嘧啶衍生物及其药用盐的雄激素抑制剂，其中R<SUP>1</SUP>，R<SUP>2</SUP>，R<SUP>3</SUP>，R<SUP>4</SUP>和R<SUP>5</SUP>的定义如说明书所述。这种雄激素抑制剂治疗前列腺肥大，女性多毛，男性型秃头或粉刺的效果极佳。 | ||
| 申请公布号 | CN1060844A | 申请公布日期 | 1992.05.06 |
| 申请号 | CN91109738.4 | 申请日期 | 1991.10.09 |
| 申请人 | 大制药株式会社 | 发明人 | 清川博;山田敏;宫启介;桥本谨治;稻井正敏;井上诚;辰已邦彦;山内武司;栗栖和信;长根芳文 |
| 分类号 | C07D487/04;A61K31/505;//(C07D487/04,239:00,231:00) | 主分类号 | C07D487/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 吴大建 |
| 主权项 | 1、通式[Ⅰ]嘧啶衍生物或其药用盐作有效成分的雄激素抑制剂： <img file="911097384_IMG2.GIF" wi="673" he="867" />[Ⅰ][式中R<sup>1</sup>为H或羟基，R<sup>2</sup>为H，低级烷氧羰基，低级烷氧基，卤素，低级烷基，3-8碳环烷基，低级烷氧羰基低级烷基，羧基，羧基低级烷基，-CONHR<sup>6</sup>(R<sup>6</sup>为H，卤素取代的苯基或低级烷基)，氰基，选自羟基，卤原子，低级烷基，低级烷氧基或苯硫基的基取代的苯基，苯环上有选自羟基或低级烷氧基的基取代的苯基低级烷基，低级烷酰氧基低级烷基，苯甲酰基，卤素取代低级烷酰基或选自苯基或卤原子的基取代的羟基低级烷基，R<sup>3</sup>为H，羟基，低级烷基，3-8碳环烷基，卤代低级烷基或苯基，R<sup>4</sup>为H，低级烷基或低级烷氧基，R<sup>5</sup>为H，低级烷基，低级烷氧基低级烷基或卤代低级烷基，R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>可结合成3-5碳低级亚烷基。] | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||