| 发明名称 | 2-氨基嘧啶并(4，5-g)喹啉的合成 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种应用新的中间物制备反式2-氨基嘧啶并[4，5-g]喹啉类的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1016176B | 申请公布日期 | 1992.04.08 |
| 申请号 | CN87102570.1 | 申请日期 | 1987.03.31 |
| 申请人 | 伊莱利利公司 | 发明人 | 利兰·奥托·韦格尔;吉尔伯特·斯坦利·斯泰顿 |
| 分类号 | C07D471/04;//(C07D471/04,221:00,239:00) | 主分类号 | C07D471/04 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 杨九昌;刘元金 |
| 主权项 | 1、一种制备式(Ⅰ)的反式化合物的方法，<img file="87102570_IMG1.GIF" wi="800" he="320" />式中R是氢、氰基，C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基或烯丙基；R<sup>1</sup>是氨基、R<sup>2</sup>是氢，该方法包括使以下式(Ⅲ)的化合物在一种极性、非质子传递溶剂中和在温度约为0℃至100℃与一种胍盐反应约1至24小时，<img file="87102570_IMG2.GIF" wi="800" he="281" />式中R<sup>6</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、苯基、4-氯苯基、4-溴苯基或4-甲基苯基。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||