FREMGANGSMAATE FOR FREMSTILLING AV TERAPEUTISK AKTIVE AMINOSYREDERIVATER.

摘要

Det beskrives fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med formel: RYX-N-CO-YCH-CON-CH-CONH-CH-CH-R OH hvor Ri er R1 er R3 er R4 er X er YI er morfolinokarbonyl, tiomorfolinokarbonyl, heksahydro-lH-azepin-1-ylkarbonyl, oktahydro- azocin-1-ylkarbonyl, piperidinokarbonyl, lavere alkanoyl, dipropylkarbamoyl, tetrahydroisokinolylkarbonyl eller en heterocyklisk gruppe, lavere alkyl, lavere alkyl som kan være substituert med aryl og cyklo(lavere)alkyl, lavere alkyl, lavere alkylen, en enkeltbinding eller -N- R5 hvori R5 er lavere alkyl, og Y2 er -NH- eller -O-, forutsatt at R= er isobutyl, 2-etylbutyl eller lavere alkyl substituert med substituenter valgt fra aryl og cyklo(lavere)- alkyl, 1) når R' er morfolinokarbonyl og Y1 er -N- ; 2) når Ri er morfolinokarbonyl eller tiomorfolinokarbonyl, Y1 er en enkeltbinding og Y* er -0-; eller 3) når Ri er lavere alkanoyl og Y= er -O-, eller salter derav. De nye aminosyrederivatene og deres farmasøytisk akseptable salter, har hemmende virkninger overfor renin og kan finne anvendelse som legemidler.