| 发明名称 | 杀真菌剂唑基衍生物类的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物的制备方法，该方法包括将式(II)化合物与氟烯反应生成式(Ia)化合物；反应条件和以下各式中取代基的定义详见说明书。 | ||
| 申请公布号 | CN1015454B | 申请公布日期 | 1992.02.12 |
| 申请号 | CN87101273.1 | 申请日期 | 1987.12.23 |
| 申请人 | 阿格里孟公司 | 发明人 | 罗伯托·科莱;乔瓦尼·卡马吉;佛朗哥·戈佐;朱塞平娜·拉蒂;卡洛·加拉瓦利亚;路易吉·米伦纳 |
| 分类号 | C07D249/08;A01N43/653 | 主分类号 | C07D249/08 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 罗才希;马崇德 |
| 主权项 | 1、一种制备式(Ⅰ)化合物的方法，式(Ⅰ)为：<img file="87101273_IMG1.GIF" wi="800" he="345" />(Ⅰ)其中：R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各是Cl；R<sup>3</sup>是H；Y是OH；n是1或2；m是0；X是0；Rf是-CF<sub>2</sub>-CF<sub>2</sub>H；Z是N；该方法包括将式(Ⅱ)化合物与下式所示的氟烯反应，<img file="87101273_IMG2.GIF" wi="800" he="422" />(Ⅱ)其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、Y、n、X和Z的含义与上述相同，氟烯的通式为<img file="87101273_IMG3.GIF" wi="407" he="307" />式中：X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>各是F，反应是在对质子有惰性的溶剂或醇溶剂中，在催化量或化学计量的强碱存在下，在-20℃至100℃之间的温度范围内进行，生成具有如下式(Ⅰa)的化合物：<img file="87101273_IMG4.GIF" wi="800" he="305" /> | ||
| 地址 | 意大利米兰 | ||