发明名称 杀真菌化合物
摘要 本发明系关于具下通式(Ⅰ)之化合物:□ (Ⅰ)及其光学异构物类,其中X系氧或硫;R1系卤素,C1-4烷氧基或C1-4卤烷氧基;R2及R3可相同或不同而为氢原子,-CO2R5或C1-4烷基;R4系氢原子,氰基,C1-4烷基(选用以氰基或卤素基取代),-(CH2)nCO2R6,-CONR6R7,C3-6环烷基, C2-4碳烯基,C2-4炔基,选用含取代苯基或选用含取代杂芳香烃基;或CR2R3R4基团可形成丙二烯部份选用以 C1-4烷基取代;R5、R6及R7可相同或不同,为氢原子或 C1-4烷基;n系0,1,2,3或4;且其金属复合物,此具活性而可作为杀霉菌(真菌)剂。
申请公布号 TW176636 申请公布日期 1992.01.11
申请号 TW080100118 申请日期 1991.01.07
申请人 卜内门洋硷公司;美国卜内门化学工业有限公司 美国 发明人 安.理查.马苏斯;保罗.安东尼.瓦辛顿;派屈克.杰夫.克洛雷;当.罗伯.贝克
分类号 A01N43/40;C07D213/72;C07D213/74 主分类号 A01N43/40
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.一种通式(Ⅰ)化合物:其中X系氧或硫:R1系卤素或C 1- 4烷氧基;R2及R3可相同或不同而为氢,-CO2H3或甲基; R4系氢,氰基,C1-4烷基,经一或多个氟原子取代之甲 基 ,-(CH2)nCO2R6,-CONH3,环丙基,C2-4烯基,C2-4炔基 ,苯基(视情况以硝基,氯,氰基,甲氧基三氟甲基取 代) , 喃基或畎促基;或CR2R2基团可形成丙二烯部份:R6 为C1-4烷基;n系O,1或2。2.根据申请专利范围第1项之 通式(Ⅰ)化合物:其中X系氧 或硫:R1系卤素或C1-4烷氧基;R2及R2皆为氢; R4系氢 ,氯基,C1-4烷基,以一或多个氟原子取代之甲基,澴 丙 基,C2-4烯基或C2-4炔基;或CR2R3R4基可形成丙二烯部 份。3.根据申请专利范围第1项或第2项之通式(Ⅰ) 之化合物: 其中X系氧或硫;R1系氟,氯,甲氧基或异丙氧基;R2及 R3皆为氢; 及R4系氢,氰基,C1-4烷基(经一或多个氟原 子取代之甲基),乙烯基,乙炔基或丙-1-炔基。4.根 据申请专利范围第1项或第2项之通式(Ⅰ)之化合物 : 其中X系氧:R1系甲氧基; R2及R3皆为氢且R4系氢,氰基 ,C1-4烷基,单氟甲基,二氟甲基,乙烯基,乙炔基或丙 -1-炔基。5.根据申请专利范围第1项或第2项之通式 (I)之化合物其 中X系氧:R:系甲氧基;R2及R3皆为氢; 及R4系氢,氰 基,C1-2烷基,单氟甲基,二氟甲基,乙烯基,乙炔基或 丙-1-炔基。6.一种制备根据申请专利范围第1项式( Ⅰ)化合物之方法 ,此法包括:i)以通式(Ⅲ)之试剂R2R3R4CL (Ⅲ)其中L 系卤素原子或其它良好脱离基团烷化通式(Ⅱ)之 醯胺:以 产制通式(Ⅰ)中X系氧之化合物;或ii)在硷之存在Ⅰ 令通 式(Ⅳ)之胺基啶:与式(V)之环丙烷醯氯起反应,以产 制 通式(Ⅰ)中X系氧化合物;;或iii)以合宜硫化剂处理 适 当通式(Ⅰ)化合物(其中X系氧)以产制通式(Ⅰ)中X 系硫之 化合物。7.一种杀真菌组合物,此包括杀真菌有效 量之根据申请专 利范围第1项之化合物及其杀真菌上可容许之载体 或烯释 剂。8.一种对抗真菌之方法,此包括以如根据申请 专利范围第 1项之化合物或如根据申请专利范围第7项之组合 物施用至
地址 英国
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