发明名称 3-丙烯基头孢菌素溶剂化物的制备方法
摘要 提供了晶形的7-[(D)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-3[(Z)-1-丙烯基]头孢-3-烯-4-羧酸的二甲基甲酰胺溶剂化物(1/1.5)的制备方法。
申请公布号 CN1015263B 申请公布日期 1992.01.01
申请号 CN86105568.3 申请日期 1986.07.28
申请人 布里斯托尔-梅尔斯奎布公司 发明人 莱奥纳德·B·克拉斯特
分类号 C07D501/22;A61K31/545 主分类号 C07D501/22
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人 王杰;张元忠
主权项 1、一种制备分子式为C<sub>18</sub>H<sub>19</sub>N<sub>3</sub>O<sub>6</sub>S·(C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>NO)1.5的晶形7-[(D)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-3-[(Z)-1-丙烯基]头孢-3-烯-4-羧酸的二甲基甲酰胺溶剂化物的方法,它包括将7-[(D)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-3-[(Z)-1-丙烯基]头孢-3-烯-4-羧酸与至少1.5分子比的二甲基甲酰胺在上述溶剂化物呈惰性的二甲基甲酰胺水溶液中结合,该溶剂化物的X射线粉末衍射图为d(<img file="86105568_IMG1.GIF" wi="30" he="63" />) I/I<sub>O</sub>d(<img file="86105568_IMG2.GIF" wi="30" he="63" />) I/I<sub>o</sub>13.24  100  4.39  259.50   8    4.29  337.82   9    4.10  137.42   10   4.04  107.14   12   3.69  56.76   15   3.62  65.88   5    3.58  95.28   10   3.56  85.06   3    3.48  44.82   10   3.29  104.72   8    3.19  54.64   5    2.98  54.53   9    2.71  44.47   16
地址 美国纽约州10154