丁胺卡那霉素的合成新方法

摘要

本发明涉及丁胺卡那霉素的合成新方法，该方法以卡那霉素A硫酸盐或碱为原料，应用S-(4，6-二甲基-2-嘧啶基)-硫代碳酸叔丁酯作保护剂，使用离子交换树脂进行纯化制得产品。本方法成本低，收率高，宜于工业化生产。

主权项

1、一种合成丁胺卡那霉素[1]的方法，该方法包括将以醋酸锌与卡那霉素A硫酸盐或卡那霉素A碱反应制得的卡那霉素A的锌复合盐，与保护剂S-(4，6-二甲基-2-嘧啶基)-硫代碳酸叔丁酯反应，制得3，6-双叔丁氧羰酰卡那霉素A，用国产C-107大孔树脂或其它弱酸型阳离子交换树脂纯化后再与三氟乙酸乙酯反应，所得产物不需分离直接与4-叔丁氧羰基酰氨基-2-羟基丁酸-N-羟基琥珀酰亚胺脂反应，产物仍不需分离，直接与常用的酸或碱反应脱除保护基后，经国产C--107大孔离子交换树脂或其它弱酸型阳离子交换树脂吸附纯化，以0.1N-3N浓度的氨水-碱水溶液梯度洗脱，制得成品。