| 发明名称 | 唑衍生物 | ||
| 摘要 | 公开了式I或II的唑衍生物，它们可用作为哺乳动物血小板凝集的抑制剂。 | ||
| 申请公布号 | CN1052667A | 申请公布日期 | 1991.07.03 |
| 申请号 | CN90110135.4 | 申请日期 | 1990.12.19 |
| 申请人 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 | 发明人 | 尼古拉斯·米恩韦尔 |
| 分类号 | C07D263/32;C07D263/46;C07D413/12;C07D413/14;C07F9/655 | 主分类号 | C07D263/32 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 于燕生;马崇德 |
| 主权项 | 1、制备式Ⅰ化合物的方法， <img file="901101354_IMG2.GIF" wi="1127" he="333" />其中n是7～9，R是氢或低级烷基，包括 (a)将式Ⅰ<sup>a</sup>化合物水解成相应的酸 <img file="901101354_IMG3.GIF" wi="1173" he="240" />其中n是7～9，R<sup>a</sup>是低级烷基；或 (b)用低级链烷醇酯化式Ⅰ<sup>b</sup>化合物， <img file="901101354_IMG4.GIF" wi="1193" he="233" />其中n是7～9；或 (c)将式Ⅲ的酮酯(其中n是7～9，R是氢或低级烷基)与乙酸铵反应，得到相应的噁唑 <img file="901101354_IMG5.GIF" wi="1093" he="347" />(d)将式Ⅳ的取代丙二酸脱羧， <img file="901101354_IMG6.GIF" wi="1167" he="360" />其中n是6～8。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||