THE SCL GENE, AND THE ENCODED HEMATOPOIETIC FACTOR

摘要

On a identifié un nouveau gène humain SCL. On a découvert ce gène à cause de son implication dans la translocation chromosomique associée à l'apparition d'une leucémie à cellules souches manifestant des capacités de différentiation myéloïde et lymphoïde. On rapporte ici la séquence d'un ADN complémentaire au transcript du SCL normal, et à un transcript de fusion aberrant produit dans les cellules leucémiques. Bien qu'il soient différents au niveau de leurs régions non traduites 3', les deux ADN complémentaires prédisent une protéine présentant une homologie avec la liaison d'ADN en hélice-boucle-hélice amphipathique préalablement décrite, et le motif de dimérisation des familles de gènes à liaison par exaltateur de Lyl-1, myc, MyoD, Ig, sans fille, et achaete-scute. Pour ces ADN complémentaires, deux formes de la protéine du SCL (supérieure à 20 et 30 kD) sont prédites, retenant l'une et l'autre ce domaine de liaison d'ADN putatif. La configuration d'expression d'ARN messager du SCL est à l'origine prédominante dans les tissus hématopoïétiques précoces. Ces études regroupées conduisent à la spéculation que le SCL joue un rôle dans les évènements de différentiation et/ou de placement pendant l'hématopoïèse.