| 发明名称 | 杀真菌性吡啶基亚胺组合物及杀真菌方法 | ||
| 摘要 | 新的杀真菌性吡啶基亚胺化物，其通式如图所示，其中R选自C<sub>1</sub>～C<sub>16</sub>烷基，C<sub>3</sub>～C<sub>8</sub>环烷基，C<sub>2</sub>～C<sub>8</sub>链烯基，C<sub>2</sub>～C<sub>8</sub>取代链烯基，C<sub>3</sub>～C<sub>4</sub>羰烷氧烷基，芳基，具C<sub>1</sub>～C<sub>3</sub>烷基的芳烷基，取代芳基和芳烷基(其取代物为氯，溴，氟和-NO<sub>2</sub>)，糠基，吡啶基，C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基取代的硫代磷酰基和<img file="90104426.1_ab_1.GIF" wi="197" he="143" />(其中R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>为C<sub>1</sub>～C<sub>3</sub>烷基且能形成杂环)，R<sub>1</sub>选自卤素，C<sub>1</sub>～C<sub>3</sub>烷氧基和C<sub>1</sub>～C<sub>3</sub>卤代烷氧基，R<sub>2</sub>选自甲基和氢，X是S或O；以及其杀真菌性的有机和无机盐类。 | ||
| 申请公布号 | CN1050538A | 申请公布日期 | 1991.04.10 |
| 申请号 | CN90104426.1 | 申请日期 | 1987.04.29 |
| 申请人 | 施托福化学公司 | 发明人 | 唐·罗伯特·贝克;凯瑟·哈维·布朗内尔 |
| 分类号 | C07D213/75;C07D407/12;C07D401/12;A01N43/40 | 主分类号 | C07D213/75 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 李瑛 |
| 主权项 | 1、一种杀真菌剂组合物，其特征在于含有0.5-95%(重量)作为活性组分的通式如下的化合物或其适用于杀真菌的有机或无机盐以及惰性稀释剂载体 <img file="901044261_IMG3.GIF" wi="627" he="227" />式中R选自C<sub>1</sub>-C<sub>16</sub>烷基，C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基，C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>链烯基，C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>取代链烯基，C<sub>3</sub>-C<sub>4</sub>烷氧羰基烷基，芳基，含C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基的芳烷基，取代的芳基和芳烷基(其中取代基是-CI、-Br、F和-NO<sub>2</sub>)，糠基，吡啶基，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代的硫代磷酰基和<img file="901044261_IMG4.GIF" wi="273" he="163" />(其中R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基并能形成杂环)；R<sub>1</sub>选自卤素，C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基和C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>卤代烷氧基，R<sub>2</sub>是氢；X是S或O。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||