Enzymatic enantioselective synthesis of S(-) and R(+) esters of 4-hydroxy-1-cyclopentenone and its 2',2'-dimethyl-1',3'-propandiol ketal.

摘要

Die S(-)- und R(+)-Ester des 4-Hydroxy-cyclopenten-1-ons und seines 2',2'-Dimethylpropan-1',3'-diol-ketals werden hergestellt durch direkte enantioselektive enzymatische Synthese aus den entsprechenden 4-Hydroxyverbindungen durch Umsetzung mit einem Ester als Acyldonor in Gegenwart eines Enzyms. Die dabei erhaltenen Ester stellen wertvolle Zwischenprodukte für stereospezifische Syntheseverfahren, insbesondere für die stereoselektive Synthese chemischer Verbindungen, insbesondere stabiler, lagerfähiger, chiraler Prostaglandinderivate, speziell des lagerfähigen chiralen Prostaglandinsynthons, dar.