| 发明名称 | α-二甲胺基环己氧基-二甲基镓及其类似物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明是属于精细化工药物合成领域。是一种新结构类型的抗疟药——2-二甲胺基环己氧基-二甲基镓及其类似物的制备方法，该方法是以分子内含有一个活性氢原子以及一个具有游离电子对原子的带取代基或不带取代基的脂肪族或芳香族环状化合物如2-二甲胺基环己醇，8-羟基喹啉类化合物、愈创木酚类化合物、邻胺基苯酚类化合物、苯并咪唑类化合物、胺基硫醇类化合物、胺基醇类化合物与三甲基镓醚合物在石油醚中反应制得了2-二甲胺基环己氧基-二甲基镓和2-二甲胺基环己氧基-二甲基镓的类似物，其通式为：<img file="86104082.1_ab_0.GIF" wi="605" he="102" /> | ||
| 申请公布号 | CN1047867A | 申请公布日期 | 1990.12.19 |
| 申请号 | CN86104082.1 | 申请日期 | 1986.06.10 |
| 申请人 | 东北制药总厂 | 发明人 | 安静娴;李朋弟;吴敏 |
| 分类号 | C07F5/00;A61K33/24 | 主分类号 | C07F5/00 |
| 代理机构 | 沈阳市专利事务所 | 代理人 | 刘征军 |
| 主权项 | 1、一种用于治疗疟疾的2-二甲胺基环已氧基-二甲基镓及其类似物的制备方法，其特征在于以分子内含有一个活性氢原子以及一个具有游离电子对的原子带取代基或不带取代基的脂肪族或芳香族环状化合物，如二甲胺基环已醇、8-羟基喹啉类化合物、愈创木酚类化合物、邻胺基苯酚类化合物、苯并咪唑类化合物及脂肪族胺醇类化合物、胺基硫醇类化合物与三甲基镓醚合物(克分子比1∶1)在石油醚中回流缩合反应20～30分钟得2-二甲胺基环已氧基-二甲基镓及其类似物，其通式为：<img file="861040821_IMG2.GIF" wi="998" he="158" /> | ||
| 地址 | 辽宁省沈阳市铁西区北二路三段十二号 | ||