发明名称 遗传探针之改良
摘要 基因组DNA(脱氧核糖核酸)的试验样品可以其使用之多核酸探针为特征,每种探针系一讯息遗传位置所特有。此等探针可经由使用能参照一种以上之多态性最小随体区域或超可变位置而区别DNA之探针而制备。多核酸及本发明之探针,对于遗传监定目的,父系如母系试验,尤其是法医学方面有用。
申请公布号 TW130977 申请公布日期 1990.03.21
申请号 TW076101493 申请日期 1987.03.18
申请人 卜内门洋硷公司 发明人 艾力克.约翰.杰佛瑞
分类号 C07H21/04;C12N15/66;G01N33/68 主分类号 C07H21/04
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.一种分离或选殖形式之多核 酸,其包合 核 酸顺序,此顺序系单一最小随体区域 或超变位置所特定且与此区域或位置同源 达一种程度而使此核 酸顺序能杂交成经 住核酸内切限制 碎裂样品基因组DNA所 获得之对应DNA片段,让DNA片段含有来 自最小随体区域或超变位置之最小随体, 该区域或位置可由包含选自下列任一顺序 (其中Y为C、T或U,X为G或C ,R为A或G及T为或U)或其纵排重复 或其互补顺序之多核 酸探针明确地监定 。2.根据上述申请专利范围第1.项之多核 酸 ,其中DNA片段含有来自最小随体区域或 超变位置之最小随体此区域或位置可由包 合选自式4至9顺序之住一顺序之纵排重 复之多核酸探针侦测。3.根据上述申请专利范围 第1或2.项之多核 酸,其中核 酸顺序与DNA片段之最小 随体同源达一种使核 酸顺序能与其杂交 之程度。4.根据上述申请专利范围第1.项之多核 酸 ,其中核 酸顺序包含选自式4至9之任 一顺序或纵排重复(在所有纵排重复之顺 序间,至少有70%同源或其互补之顺序。5.根据上述 申请专利范围第4.项之多核 酸 ,其中在有纵排重复之顺序间至少有80% 同源。6.根据上述申请专利范围第5.项之多核并酸 ,其中在所有纵排重复之顺序间至少有90 %同源。7.根据上述申请专利范围第6.项多核 酸, 其中纵排重复之顺序精确地重复。8.一种上述申 请专利范围第1.项定义之多核 酸之制法,让方法包括选殖物之微生物 复制。9.一种上述申请专利范围第1.项定义之多核 酸之制法,该方法系直接合成。10.一种多核 酸探 针,其包括上述申请专利范 围第1.项定义之多核 酸,该多核 酸具有标 示或标记组份。11.根据上述申请专利范围第l0.项 之多核 酸针,其中该多核 酸全部系单股形式。12.一种上 述申请专利范围第10.项多核 酸 探针之制法,其包括标示或标记上述申请 专利范围第1或2.项之多核 酸。13.一种制备能杂交 成合有最小随体之DNA 片段之多核 酸的方法,此最小随体系基 因组中特殊区域或位置所特有:此区域或 位置具有至少3(100)之等位基因变异, 此方法包括:选殖经由使用申请专利 范围第10.项之多序核 酸探针,或由申请 专利范围第12.项之方法所制备之多核 酸 探针,与基因组DNA片段杂交所监定之 DNA片段, 并自其制成能杂交成含有最小随体之 DNA片段的多核 酸;此最小随体基因系 组中特别区域或位置所特有;该区域或位 置具有至少3(100)之等位基因变异(如本 文所述); 该方法系在能有效使探针能参照一个 以上之多态性最小随体区域或超变位置而 区别DNA之杂交状况下实施。14.一种分离或选殖形 式多核 酸,其包含 核 酸顺序,此顺序系单一最小随体区域 或超变位置所特定且与此区域或位置同源 达一种程度而使此核 酸顺序能杂交成经 由核酸内切限制 碎裂样品基因组DNA所 获得之对应DNA片段,让DNA片段含有来 自最小随体区域或超变位置之最小随体, 其中: 1)该区域或位置具有至少3(100)之等位基 因变异 及 2)该区域或位置,叫由如申请专利范围第 10.项之多核 酸探针,或由申请专利范 围第12.项之方法所制成之多核 酸探针 侦测。15.根据上述申请专利范围第13.项之方法或 申请专利范围第14.项之多核 酸的变型, 其中该区域或位置具有至少为3之多态度 。16.参照一种或多种对照样品,描述基因组 DNA 的试验样品之方法,此方法包括:使 用一种或多种限制 (此 不会碎裂对应 于纵排重复之顺序达任何适切之程度)碎 裂样品DNA;使用多核 酸或多核 酸探 针,探测此等DNA片段,此多核 酸探针 包合核 酸顺序,此顺序系单一最小随体 区域或超变位置所特有而且与此区域或位 置同源达到使该核 酸顺能杂交成对应 DNA 片段之程度(其中合有来自单一最小 随体区域或超变位置之最小随体);侦检 DNA的杂交片段,并将此等杂交片段与对 照样品相比较,其中: 1)该最小随体区域或超变位置具有至少 3(100)的等位基因变异,及 2)该区城或位置可由多核 酸探针侦检: 此探针可由包合选自下列任一顺序形式 :17.根据上述申请专利范围第16.项之方法, 其中所使用之多核 酸或多核 酸探针系 如申请专利范围第1.项所定义者。18.根据上述申 请专利范围第16.项之方法, 其中样品DNA是人类DNA 。19.根据上述申请专利范围 第16.项以一种或 多种对照样品供体确立试验样品供体之同 一性或其它方面的方法,在其中对照样品 以相似方式碎裂并进行比较来自各个样品 之杂交片段。20.根据上述申请专利范围第16.项,在 试验 样品供体与一种或多种对照样品供体间确 立家族关系之方法,在其中对照样品以相 似方式碎裂并进行比较来自各个样品之杂 交片段。21.根据上述中请专利范围第16.项之方法, 其中探测系使用申请专利范围第10.项所述 之至少两种多核 酸探针,在一系列的试 验中,或使用该等探针之混合物在单一试 验中实施。
地址 英国