发明名称 吩乙胺之制备方法及其所制得之二 吩乙胺
摘要 化学式R-NH-R’吩乙胺之制法其中R代表 CC而R’代表H或R基团而特性为使化学式□之吩乙溶液于含镍基或钴基之催化剂存在下,于10^5至10^7Pa之压力与15℃至80℃之温度氢化。
申请公布号 TW127310 申请公布日期 1990.01.21
申请号 TW076107524 申请日期 1987.12.09
申请人 沙诺费合夥事业公司 发明人 布雷耶.艾迈;瑞迪森.乔伊
分类号 A61K31/38;C07D333/10 主分类号 A61K31/38
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.化学式R-NH-R' 吩乙胺之制法, 其中R代表 而R'代表H或R基团 其特性为使化学式 吩乙 溶液于选自阮来镍、硼化镍、在 惰性基质上之镍催化剂、漆原 (Urushibara)镍及钴之催化剂存在下,于 105至107pa压力与15℃至80℃温度下氢 化,且所用溶剂为醇或醚。2.根据申请专利范围第1 .项之方法,其特性 为该反应于脂族醇中进中。3.根据申请专利范围 第1.或2.项之方法,其 特性为该催化剂系阮来镍。4.根据申请专利范围 第3.项之方法,其特性 为反应性介质中之 浓度介于20至40%( W/V),而催化剂之浓度系受质之2至 30重量百分比。5.根据申请专利范围第1.或2.项之 方法,其 特性为压力系1至6Mpa。6.根据申请专利范围第3.项 之方法,其特性 为氢化反应于无机或有机硷之存在下进行 。7.根据申请专利范围第6.项之方法,其特性 为该硷选自NaOH、LiOH与K2C O3。8.根据申请专利范围第6.项之方法,其特性 为该硷选自NH3.KOH、CS2CO3 与HON(R1)4,其中R1代表C1至C 4烷基。9.根据申请专利范围第6.,7.或8.项之方法 ,其特性为所用硷量对所用 吩一乙 量 之比率于0.1至15%间变化。10.根据申请专利范围第1 .或2.项之方法, 其特性为该催化漆原(URSHIBARA)钴。11.根据申请专 利范围第10.项之方法,其特 性为压力至1至MPa间。12.根据申请专利范围第1.项 之方法,其特 性为反应性介质藉溶剂变酸。13.根据申请专利范 围第12.项之方法,其特 性为该溶剂C1至C4脂族醇与乙酸之混合 物。14.根据申请专利范围第13.项之方法,其特 性为该催化剂选自阮来镍与硼化镍。15.根据申请 专利范围第1.项或2.项之方法 ,其特性为初级与二级胺可藉蒸馏法分离 。16.根据申请专利范围第1.或2.项之方法, 其特性为初级与二级胺可藉水性介质中二 级胺盐酸盐之沈淀分离。17.二[2-(2- 吩)-乙基]胺与 其 盐酸盐。18.二[2-(3- 吩)-乙基]胺与其 盐酸盐。
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