| 主权项 |
1.抗瘤剂 LL-D491941,其 (a) 为一有效之抗肿瘤剂; (b) 为一有效之抗菌剂; (c) 具有之分子量为 992; (d) 其分子式为 C48H64022; (e) 具有之熔点为 173-176℃( 分解 ) (f) 具有之比旋为:[ ]D26=0 (0.57%,乙醇); (g) 具有之紫外线吸收光谱如附图中之图 I 所示; (h) 具有之紫外线吸收光谱如附图中之图 Ⅱ所示; (i) 具有之质磁共振谱如附图中之图Ⅲ所 示; (j) 具有之C-13磁共振谱如附图中之图 IV所示,其有意义之峰値如下: (k) 以稀甲醇性盐酸处理时,稀出甲基 - L -斧糖 (axcnoside)及甲基- - L -斧糖 。2.抗瘤剂 LL-D49194B1,其 (a) 为一有效之抗肿瘤剂; (b) 为一有效之抗菌剂; (c)具有之分子量为1010; (d) 其分子式为 C48H66023; (e) 具有之熔点为 163-167℃( 分解 ) ; (f) 具有之比旋为: [ ]D26=-5110(0.137%,乙醇 ); [ ]D26=-11910(0.135%,氯 仿 ); (g) 具有之紫外线吸收光谱如附图中之图 V 所示; (h) 具有之紫外线吸收光谱如附图中之图 VI所示; (i) 具有之质磁共振谱如附图中之图Ⅶ所 示; (j) 具有之C-13磁共振谱如附图中之图 Ⅷ所示,其有意义之峰値如下: (k) 以稀甲醇性盐酸处理时,稀出甲基 - L -斧糖 及甲基- - L -斧糖 。3.抗瘤剂 LL-D49194B2,其 (a) 为一有效之抗肿瘤剂; (b) 为一有效之抗菌剂; (c) 具有之比旋为: [ ]D26=+40 6(0.15%,乙醇 ); (d)具有之紫外线吸收光谱如附图中之图 Ⅸ所示; (e) 具有之紫外线吸收光谱如附图中之图 Ⅹ所示; (f) 具有之质磁共振谱如附图中之图XI所 示; (g) 具有之C-13磁共振谱如附图中之图 XⅡ所示,其有意义之峰値如下: (h) 以稀甲醇性盐酸处理时释出甲基2- L -斧糖 及甲基- - L -斧糖。4.抗瘤剂 LL-D49194B3, 其 (a) 为一有效之抗肿瘤剂; (b) 为一有效之抗菌剂; (c) 具有之紫外线吸收光谱如附图中之图 XXIV所示; (d) 具有之质磁共振谱如附图中之图XX Ⅷ所示; (e) 具有之C-13磁共振谱如各图式中之 图XXIX所示,其有意义之峰値如下:5.抗瘤剂 LL-D49194w 1,其 (a) 为一有效之抗肿瘤剂; (b) 为一有效之抗菌剂; (c) 具有之紫外线吸收光谱如附图中之图 XXⅦ所示; (d) 具有之质磁共振谱如附图中之图XX Ⅷ所示; (e) 具有之C-13磁共振谱如各图式中之 图XXIX所示,其有意义之峰値如下:6.抗瘤剂 LL-D49194w 3,其 (a) 为一有效之抗肿瘤剂; (b)为一有效之抗菌剂; (c) 具有之比旋为: [ ]D26= 0(0.6%,乙醇) (d) 具有之紫外线吸收光谱如附图中之图 XXXI所示; (e) 具有之紫外线吸收光谱如附图式中之 图ⅩXXⅡ所示; (f) 具有之质磁共振谱如附图中之图XX XⅢ所示; (g) 具有之C-13磁共振谱如附图中之图 XXXIV所示,其有意义之峰値如下:7.一种用以产制抗 生素 LL-D491941,LL - D49194B1 ; LL-D49194B2;LL- D49194B3 ; LL -D49194w1;及 LL- D49194w3之方法,此法括于一种含有碳、 氮及无机盐可同化来源之液体介质内使有 机体 Streptomyces vinaccus-drappus NRRL 15735或其突变体需气发酵直至实 质上之抗生活性已赋予该介质然后从其中 回收抗生素。8.一种产制抗生素 LL-D491941,LL- D49194B1 ; LL-D49194B2;LL- D49194B3 ; LL -D49194w1;及 LL- D49194w3之方法,此法包含于有含有碳、 氮及无机盐可用同化来源之液体介质内需气 发酵;该介质已接种有机体 Streptomyces vinaccus-drappus NRRL 15735或其突变体者之能生存培养 种菌,将该发酵培养基保持于24-32℃之 温度历时90- 100小时,收获该醪及萃取 抗生素。 |
