| 发明名称 | 嘌呤基和嘧啶基环丁烷 | ||
| 摘要 | 通式(I)化合物及其药学上可接受的盐展示了抗病毒活性，<img file="89101104.8_ab_0.GIF" wi="593" he="380" /> 其中，R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>可任意地是氢、-PO<sub>3</sub>H<sub>2</sub>或<img file="89101104.8_ab_1.GIF" wi="127" he="69" />而R<sub>1</sub>是嘌呤、嘧啶或其类似物。 | ||
| 申请公布号 | CN1036574A | 申请公布日期 | 1989.10.25 |
| 申请号 | CN89101104.8 | 申请日期 | 1988.12.28 |
| 申请人 | E.R.斯奎布父子公司 | 发明人 | 罗伯特·扎哈勒;格兰·安东尼·雅各布斯 |
| 分类号 | C07D473/02;C07D473/18;C07D487/04;C07D239/47;A61K31/44;A61K31/505 | 主分类号 | C07D473/02 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 杨九昌 |
| 主权项 | 1、制备通式(1)的化合物及其药学上可接受的盐的方法， <img file="891011048_IMG3.GIF" wi="1113" he="397" />其中R<sub>1</sub>是 <img file="891011048_IMG4.GIF" wi="1233" he="1300" /><img file="891011048_IMG5.GIF" wi="1327" he="1967" /><img file="891011048_IMG6.GIF" wi="1073" he="373" />其中X<sub>1</sub>是氢、氨基、<img file="891011048_IMG7.GIF" wi="367" he="173" />和-N=CHN(X<sub>8</sub>)<sub>2</sub>，X<sub>2</sub>是甲基、氟、氯、溴、碘、羟基或氨基， X<sub>3</sub>是氢、氯或O-X<sub>8</sub>X<sub>4</sub>是氨基、<img file="891011048_IMG8.GIF" wi="363" he="183" />或-N=CHN(X<sub>8</sub>)<sub>2</sub>，X<sub>5</sub>是氢、甲基、氟、氯、溴、碘、羟基或氨基， X<sub>6</sub>是氟、氯、溴、碘、氢、甲基、三氟甲基、乙基、2-氟乙基、2-氯乙基或 <img file="891011048_IMG9.GIF" wi="527" he="380" />X<sub>7</sub>是氢、烷基、取代烷基或芳基， X<sub>8</sub>是烷基， X<sub>9</sub>是氯、溴、碘、氢或甲基， R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>可任意地是氢、-PO<sub>3</sub>H<sub>2</sub>或<img file="891011048_IMG10.GIF" wi="240" he="170" />，该方法包括：将通式<img file="891011048_IMG11.GIF" wi="580" he="387" />化合物(其中P是保护基)与通式 <chemistry num="001"><chem file="89101104_cml001.xml" /></chemistry>化合物(被任意地保护)反应，并除去保护基，得到通式(1)的化合物。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||