发明名称 使栽培植物免受高效除草剂对植物毒害作用的噻唑-5-羧基酰胺
摘要 上式I所示的噻唑-5-碳酰胺可用作反作用剂(“安全剂”或“解毒剂”)以使栽培植物,特别是玉米,高粱,稻子,谷类和大豆免受具有除草剂活性的农药,特别是除草剂的毒害植物作用。式I中A为酰胺基-NR<SUB>1</SUB>R<SUB>2</SUB>或酰肼基-NR<SUB>3</SUB>-NR<SUB>4</SUB>(CO)<SUB>m</SUB>R<SUB>5</SUB>(其中m为0或1,R<SUB>1</SUB>,R<SUB>2</SUB>,R<SUB>3</SUB>,R<SUB>4</SUB>,R<SUB>5</SUB>的定义如说明书所示)。
申请公布号 CN1035753A 申请公布日期 1989.09.27
申请号 CN89101360.1 申请日期 1989.03.14
申请人 希巴-盖吉股份公司 发明人 安德烈斯·尼弗乐;威尔纳·太波弗
分类号 A01N43/74;A01N47/36;C07D277/32;C07D417/12 主分类号 A01N43/74
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人 李瑛
主权项 1、使栽培植物免受高效农药对植物毒害作用的组合物,该组合物除含有惰性载体材料和添加剂外,还含有作为具有除草剂拮抗活性组分的式Ⅰ所示的噻唑-5-羧基酰胺 <img file="891013601_IMG2.GIF" wi="956" he="263" />其中A为-NR<sub>1</sub>R<sub>2</sub>或-NR<sub>3</sub>-NR<sub>4</sub>(CO)mR<sub>5</sub>,其中R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>,R<sub>3</sub>,R<sub>4</sub>,R<sub>5</sub>各自独立地为氢,未取代或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基或C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基,取代基包括C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基,C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>烷氧烷氧基,C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基硫代,氰基,-COOR<sub>6</sub>,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基氨基甲酰基,二-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基氨基甲酰基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基氨基,二-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基氨基,哌啶子基羰基,吡咯烷基羰基,哌啶子基或吡咯烷基;R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>,R<sub>3</sub>,R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>还表示未取代或取代的C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>链烯基或C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烯基,取代基包括囟素,C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基,C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基,或氰基,-COOR<sub>6</sub>,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基氨基甲酰基,二-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基甲酰基,U,吡咯烷基氨基甲酰基或哌啶子基氨基甲酰基;R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>,R<sub>3</sub>,R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>还表示未取代或被U取代的C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>链炔基;R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>,R<sub>3</sub>,R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>也表示-(E)m-U或-(E)m-Q;R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>或R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>同与之相连的氮原子结合起来形成饱和或不饱和的5~9元杂环,该环可包括一个或数个氧,硫,氮,-NH-,-NC<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,-CO-或-C(OR<sub>7</sub>)OR<sub>8</sub>并可被卤素,氰基,C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基,氨基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基氨基,二C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基氨基,或-COOR<sub>6</sub>取代;R<sub>6</sub>为氢,C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基,C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基,C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>链烯基,C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烯基,C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>链炔基,C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基烷基,C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基烷氧烷基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>囟代烷基,-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>亚烷基)mU,-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>亚烷基)mQ,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>囟代烷氧基;R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>各自独立地为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>一起形成2-4元亚烷基链; U为未取代或一次或数次取代的苯基或萘基,取代基包括卤素,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,-Y-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>囟代烷基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷氧基,氰基,硝基,羧基,-COOR<sub>7</sub>,-CONH<sub>2</sub>,-CONHR<sub>7</sub>,-CON(R<sub>7</sub>)<sub>2</sub>,-SO<sub>2</sub>NHR<sub>7</sub>,-SO<sub>2</sub>N(R<sub>7</sub>)<sub>2</sub>,吡咯烷基,哌啶子基,吡咯烷基羰基或哌啶子基羰基; E为未取代或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>亚烷基或C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>亚烷基链,取代基包括囟素,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基硫代,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>囟代烷氧基或-CO(O)mR<sub>6</sub>,-(CO)mNH<sub>2</sub>,-(CO)mNHR<sub>7</sub>,-(CO)mNR<sub>7</sub>R<sub>8</sub>,并可被-CO-或-C(OR<sub>7</sub>)OR<sub>8</sub>-间断; Q为饱和或不饱和的5-12元杂环,可含有1-4个杂原子或与亚磺酰基或磺酰基结合的1-2个杂原子,或可被1-2个羰基间断并可使苯环稠合,m为0或1。
地址 瑞士巴塞尔
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