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PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACETILO; R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO; R3 ES UN GRUPO DE FORMULA (II-III-IV), EN DONDE R5 ES UN GRUPO C1-C6 ALQUILO, R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O METOXI, R7 ES UN GRUPO CICLOHEXENILO, FENILO, 4-FLUORFENOXI, TETRAHIDROFURILO O 1,3-DIOXOLANILO; Y N ES 1, 2 O 3; R4 ES UN GRUPO C3-C6 CICLOALQUILO, TETRAHIDROFURILO, CICLOHEXENILO, O FENOXI; M ES 0, 1, 2, 3 O 4 CON LA CONDICION DE QUE CUANDO M ES 0, R4 ES SOLO UN GRUPO C3-C6 CICLOALQUILO O TETRAHIDROFURILO, EN DONDE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO BENZOICO DE FORMULA (V) (EN DONDE R1, R2, R4 Y M SON LOS QUE SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE), CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL: H2N-R3 (VI), EN DONDE R3 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, EFECTUANDOSE LA REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO CLORURO DE METILENO, TOLUENO, CLOROFORMO, TETRAHIDROFURANO N,N-DIMETILFORMAMIDAO DIOXANO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -5G Y 120GC, AISLANDOSE EL PRODUCTO FINAL POR LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES.
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