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Composé racémique ou optiquement actif ayant la formule structurelle (I), dans laquelle n représente 0 ou 1; X représente CH2, O, S, SO, SO2, NH ou N(C1-C4) alkyle; X1 représente CH2, O, S, SO, ou SO2; Y et Y1 sont pris ensemble et forment un groupe carbonyle, ou Y et Y1 sont pris séparément, Y représentant de l'hydrogène et Y1 de l'hydroxy ou un groupe acyloxy hydrolysé pour former un groupe hydroxy dans des conditions physiologiques; Z représente CH2, CHCH3, CH2CH2 ou CH2CH2CH2; Z1 représente CH ou N; R représente divers hétérocycles; R1 représente (C1-C8) alkyle, (C3-C8) cyclo-alkyle, (C7-C10) bi-cycloalkyle, (C4-C10) cycloalkylalkyle, (C8-C11) bicyclo-alkylalkyle, ou un desdits groupes mono ou bisubstitués avec les mêmes groupes ou avec des groupes différents qui sont fluoro, (C1-C4) alkoxy, carboxy, ou ((C1-C4) alkoxy)-carbonyle. Ces composés par leur action d'inhibition d'enzyme de 5 lipoxygénase et/ou de bloquage de récepteurs de leukotriène, sont utiles dans la prévention ou le traitement de l'asthme, de l'arthrite, du psoriaris, d'ulcères, de l'infarctus du myocarde et d'états maladifs s'y rapportant chez les mammifères. Sont décrits des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés, un procédé de traitement avec lesdits composés, ainsi que des agents intermédiaires utiles dans la synthèse desdits composés. |
