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<p>Ce procédé est essentiellement caractérisé en ce qu'on réalise des réactions enzymatiques dans des conditions d'anaérobiose, entre un milieu liquide de croissance de mycoplasmes servant de milieu de dilution de l'échantillon du fluide à analyser, et, d'une part, un premier substrat comprenant de l'urée déshydratée ou du glucose en présence d'un indicateur coloré de pH également sous forme déshydratée et, d'autre part, un second substrat comprenant de l'arginine également sous forme déshydratée ou du glucose en présence d'un indicateur coloré de pH et qu'on suit la vitesse de réponse enzymatique en notant le temps correspondant au virage des indicateurs, les quantités respectives d'urée et d'arginine ou de glucose, d'une part, et la concentration et les composants nutritifs dudit milieu de croissance et de dilution, d'autre part, étant préalablement choisis et étalonnés de telle sorte que, pour des Ureaplasma Urealyticum présents à des taux supra- ou infrapathologiques, on obtienne ou non le virage des indicateurs colorés au bout d'un laps de temps déterminé.</p> |
