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<p>L'invention concerne un procédé pour la préparation de dérivés de l'indol éthényl phénol ainsi que leurs sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques,de formule générale (I): dans laquelle: R, R1 = H, alkyle linéaire C1-C5 ou ramifié C3-C5, cycloalkyle C3-C7, cycloalkylalkyle C4-C7, aralkyle C7-C12 ou R + R1 = hétérocycle avec N; a + x = oxo ou a + b = liaison carbone-carbone; x = H ou x + a = oxo; b = H ou b + a = liaison carbone-carbone; le pointillé représente une éventuelle liaison carbone-carbone, A représente une chaîne -CH2-?H-CH2- ou -(CH2)n- avec n = 2, 3, 4, 5 et R2 = hydrogène ou alkyle linéaire C1-C5 ou ramifié C3-C5. L'invention concerne également les dérivés obtenus par ce procédé. Ces dérivés sont doués de propriétés pharmacologiques intéressantes, notamment de propriétés bloquantes des canaux calcicosodiques lents et antihypertensives.</p> |
