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Beschrieben ist ein neuartiges Verfahren zur Einführung eines organischen Acylrestes selektiv an das Stickstoffatom der Aminogruppe von Desferrioxamin B oder eines teilweise O-acylierten Derivats davon. Es besteht darin, dass man ein Derivat von Desferrioxamin B, in welchem der Aminostickstoff und der Hydroxylsauerstoff mindestens einer der Hydroxamsäure-Gruppierungen eine organische Silylgruppe trägt, mit einem organischen Acylierungsmittel behandelt und anschliessend die vorhandenen Silylgruppen abspaltet. Die neuen N- und O-silylierten Ausgangsstoffe können durch Umsetzen eines entsprechenden Derivats von Desferrioxamin B, das mindestens eine Hydroxylgruppe und die Aminogruppe in freier Form hat, mit einem organischen Siliziumhalogenid, vorzugsweise in situ, hergestellt werden.
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