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<P>Nouveau procédé de préparation énantiospécifique du S éthylamino-2 (trifluorométhyl-3 phényl)-1 propane caractérisé en ce que l'on condense le benzaldéhyde avec le S alaninol et qu'après réduction, on condense le produit issu de la réaction avec l'acétaldéhyde pour obtenir le S N-benzyl N-éthyl alaninol, lequel est soumis à l'action du chlorure de thionyle pour donner, après neutralisation, le S (N-benzyl N-éthyl amino)-2 chloro-1 propane qui est condensé à son tour sur le bromure de trifluorométhyl-3 phényl magnésium pour donner le S (N-benzyl N-éthyl amino)-2 (trifluorométhyl-3 phényl)-1 propane qui après débenzylation par hydrogénolyse conduit au S éthylamino-2 (trifluorométhyl-3 phényl)-1 propane.</P>
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