| 发明名称 | 杂环基-2-丙炔-1-胺 | ||
| 摘要 | 本发明涉及到新的杂环基-α-丙炔-1-胺，可作为多巴胺-β-羟化酶的抑制剂用以治疗高血压病。 | ||
| 申请公布号 | CN88101039A | 申请公布日期 | 1988.10.05 |
| 申请号 | CN88101039 | 申请日期 | 1988.02.26 |
| 申请人 | 默里尔多药物公司 | 发明人 | 巴加尔·索马斯·M;克里默·劳伦斯·C;麦克卡思·詹姆斯·R |
| 分类号 | C07D333/20;C07D307/52;A61K31/38;A61K31/34 | 主分类号 | C07D333/20 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 齐晓惠 |
| 主权项 | 1、制备如下通式化合物及其可供药用的酸加成盐的一种方法 杂环基-C≡C-CH2-NH2 上式中杂环基为2或3-噻吩基，也可为2或3-呋喃基，每个杂环基环都可任意地被1～3个基团所取代，这些基团选自1到约6个碳原子的低级烷基，1到约6个碳原子的烷氧基，1到约6个碳原子的硫氧基、氟、溴、氯羧酸和羟甲基，该法包括将下式化合物 杂环基-C≡C-CH2OSO2CH3 与邻苯二甲酰亚胺钾反应，然后将所得的邻苯二甲酰亚胺保护的胺基用脱保护基处理。 | ||
| 地址 | 美国俄亥俄州 | ||