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Verfahren zur Herstellung von N-Acyl-N-(oxazolidin-2-on-3-yl)-2,6-dialkyl-3-chloranilinen der Formel I <IMAGE> worin R¹ Methyl oder Aethyl, R² Wasserstoff oder Chlor, R³ Wasserstoff oder Methyl und R<4> C1-C3-Alkoxymethyl, Halogenmethyl oder Tetrahydrofuryl darstellt, indem man ein 2,6-Dialkylanilin der Formel II <IMAGE> durch Reaktion mit einem Alkalinitrit diazotiert, das entstandene 2,6-Dialkylphenyldiazoniumsalz mit einem Reduktionsmittel zum 2,6-Dialkylphenylhydrazin der Formel III <IMAGE> reduziert, dieses durch Reaktion mit einem Halogenameisensäure-2- halogenäthylester der Formel IV Hal¹-CO-O- ??-CH2-Hal² (IV) worin Hal¹ und Hal² unabhängig voneinander für Chlor oder Brom stehen, in eine Verbindung der Formel V <IMAGE> überführt, dieses Zwischenprodukt entweder zuerst mit einem Acylhalogenid der Formel VI Hal³-CO-R<4> (VI) worin Hal³ für Chlor oder Brom steht, umsetzt und anschliessend durch Behandlung mit einem säurebindenden Mittel intramolekular cyclisiert; oder zuerst durch Behandlung mit einem säurebindenden Mittel intramolekular cyclisiert und anschliessend mit einem Acylhalogenid der Formel V umsetzt; und das entstehende Zwischenprodukt der Formel VII <IMAGE> durch Einwirkung von Chlor in 3-Stellung einfach oder in 3- und 5-Stellung zweifach chloriert.
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