Fluorinated nucleosides,their preparation and their pharmaceutical use against AIDS.

摘要

Die Erfindung betrifft neue, gegen HIV-Infektionen (AIDS) wirksame 3'-fluorierte Nucleoside der Formel <IMAGE> worin bedeuten: R¹ einen N-1-glykosidisch gebundenen Rest, der von Thymin, Uracil, einem 5-substituierten Uracil, Cytosin oder einem 5-substituierten Cytosinderivate abgeleitet ist, oder einen N-9-glykosidisch gebundenen Rest, der von 2-Fluoradenin, 2,6-Diamonpurin, 2-Aminopurin 6-Thioguanin oder 7-Deazaadenin abgeleitet ist, R² H oder OH und R³ OH, O-Acetyl, O-Palmitoyl, Triphosphat als freie Säure oder in Form entsprechender Alkali-, Ammonium- bzw. Alkylammoniumsalze oder eine Prekursor-Gruppe für die Hydroxygruppe, entsprechende pharmazeutische Mittel und deren Herstellung und Verwendung. Ein besonders geeigneter Wirkstoff ist 2',2'-Didesoxy-3'-fluorthymidin.