| 发明名称 | 作为药剂的细胞若丁S衍生物的制备及其应用方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及细胞若丁S的衍生物，特别是细胞若丁S-免疫球蛋白复合物。细胞若丁S本身具有相当高的抗癌活性，但其复合物对癌细胞的作用更具有选择性，因此，可作为更有用的抗癌剂。为了生产细胞若丁S-免疫球蛋白的复合物，利用碱金属氢氰硼化物，细胞若丁S糖链上的氧基被还原，在铵盐或具有氨基的化合物的条件下，氧基被转变成氨基，或取代的氨基。然后，这样生产的细胞若丁S衍生物借助于双功能交链剂、冷凝剂和间隔剂连结到免疫球蛋白上。 | ||
| 申请公布号 | CN87104384A | 申请公布日期 | 1988.01.13 |
| 申请号 | CN87104384 | 申请日期 | 1987.06.24 |
| 申请人 | 赫彻斯特日本有限公司 | 发明人 | 幸古刀根;户城岩桥;悦子亿内;广北川;勇菅原;广冈崎;明尾福田;汉斯·格德·伯施德;人儿沼田;顺固臼井;俊二千田;秋彦松生;广绵边;五男玄叶子 |
| 分类号 | C07H19/01;A61K31/70 | 主分类号 | C07H19/01 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 穆德俊;樊卫民 |
| 主权项 | 1)通式I的细胞若丁S衍生物<img file="A8710438400021.GIF" wi="1506" he="1213" />式中X代表一个基团，其结构式为下列基团之一， -NH<sub>2</sub>，-NH-R<sup>1</sup>-NH<sub>2</sub>，-NH-R<sup>1</sup>-COOH，-NH-R<sup>1</sup>-SH，<img file="A8710438400022.GIF" wi="497" he="442" />或<img file="A8710438400023.GIF" wi="487" he="151" />在上述基团中，R<sup>1</sup>为二价烃基，它可以被某一取代基取代，R<sup>2</sup>二价烃基， R<sup>3</sup>为二价有机基团，IgG是免疫球蛋白的一部分，n代表1～15及其盐 的整体。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||