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Verfahren zur Herstellung von 2-Nitro-4-sulfamyl-diphenylamin-Farbstoffen der Formel (1) <IMAGE> worin R1, R2 je ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom oder eine Alkyl (C1-C4)-oder Alkoxy (C1-C4)--gruppe oder eine Phenoxygruppe, die am Benzolkern durch Chlor- oder Bromatom oder Alkyl (C1-C4)-, Alkoxy (C1-C4)- oder Trifluormethylgruppen substituiert sein kann, oder eine Naphthyloxygruppe bedeuten, und R2 ferner eine -N(Alkyl (C1-C4))2-, -NH (Alkyl (C1-C4))-, -NH-Alkyloyl (C1-C4)- oder -NH-Benzoylgruppe sein kann, R3 und R4 je ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl (C1-C4)-, Alkoxy (C1-C2)-alkyl (C1-C4)- oder Cycloalkyl (C5-C6)-gruppe bedeuten, und R4 ferner eine Phenylgruppe sein kann, die durch Chlor- oder Bromatome oder Alkyl (C1-C4)-, Alkoxy (C1-C4)-, -N(Alkyl (C1-C4))2-, -NH(Alkyl (C1-C4))-, -NH-Alkyloyl (C1-C4)-, -NH-Benzoyl-, Phenoxy- oder Naphthyloxygruppen substituiert sein kann, indem man o-Nitrochlorbenzol mit Chlorsulfonsäure bei 100-110°C sulfoniert zur 4-Chlor-3-nitrobenzolsulfonsäure der Formel (2) <IMAGE> diese mit Thionylchlorid bei 70-80°C in 4-Chlor-3-nitrobenzolsulfochlorid überführt, letzteres auf Eis abscheidet und das erhaltene 4-Chlor-3-nitrobenzolsulfochlorid zunächst mit einem in einer wäßrigen Lösung eines basischen Kondensationshilfsmittels suspendierten oder gelösten aliphatischen oder aromatischen Amin der Formel <IMAGE> worin R1, R2, R3 und R4 die genannten Bedeutungen haben, in Gegenwart eines ionischen oder nichtionischen Tensids zunächst bei 5 bis 50°C bei pH 7,5 bis 12,5, dann mit einem in einer wäßrigen Lösung eines basischen Kondensationshilfsmittels suspendierten oder gelösten aromatischen Amin der genannten Formel (4) bei 80 bis 100°C innerhalb des genannten pH-Bereichs in Gegenwart eines Tensids der genannten Art kondensiert.
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