发明名称 抗菌化合物的制备方法
摘要 本发明涉及下式的化合物或其生理或医药上适宜的盐或酯:<img file="85105977_ab_0.GIF" wi="385" he="172" />其中R<sup>0</sup>代表氢原子、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基,Z代表S、S→O、O或CH<sub>2</sub>,R<sup>4</sup>代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基,R<sup>13</sup>代表氢原子、甲基、羟基或卤素原子,而A代表一种任意取代的、在其1,5-位上形成一个稠合环的吡唑-2-基基团。此化合物是新的化合物并且具有优良的抗菌活性。
申请公布号 CN85105977A 申请公布日期 1987.02.25
申请号 CN85105977 申请日期 1985.08.07
申请人 武田药品工业株式会社 发明人 三宅昭夫;近藤正熙;藤野政彦
分类号 C07D501/04;C07D501/18;C07D501/57;C07D471/04;C07D498/04;A61K31/535;//(C07D501/18,487:04) 主分类号 C07D501/04
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人 唐跃;穆德俊
主权项 1、制造下式的化合物或其生理或医药上适宜的盐或酯的一种方法:<img file="85105977_IMG2.GIF" wi="756" he="394" />式中Z代表S、S→O、O或CH<sub>2</sub>,R<sup>4</sup>代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基,R<sup>13</sup>代表氢原子、甲基、羟基或囟素原子,A代表一种任意取代的吡唑-2-基,该基团在其1,5-位上形成了一个稠合环,本方法包括使下式的化合物或其盐或酯和一种任意取代的、在其1,5-位上形成一个稠合环的吡唑或其盐进行反应:<img file="85105977_IMG3.GIF" wi="794" he="413" />式中R<sup>5</sup>代表羟基、酰氧基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基或囟素原子,其它符号的意义与以上规定的相同。
地址 日本大阪府大阪市东区道修町2丁目27番地