发明名称 |
抗菌化合物的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及下式的化合物或其生理或医药上适宜的盐或酯:<img file="85105977_ab_0.GIF" wi="385" he="172" />其中R<sup>0</sup>代表氢原子、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基,Z代表S、S→O、O或CH<sub>2</sub>,R<sup>4</sup>代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基,R<sup>13</sup>代表氢原子、甲基、羟基或卤素原子,而A代表一种任意取代的、在其1,5-位上形成一个稠合环的吡唑-2-基基团。此化合物是新的化合物并且具有优良的抗菌活性。 |
申请公布号 |
CN85105977A |
申请公布日期 |
1987.02.25 |
申请号 |
CN85105977 |
申请日期 |
1985.08.07 |
申请人 |
武田药品工业株式会社 |
发明人 |
三宅昭夫;近藤正熙;藤野政彦 |
分类号 |
C07D501/04;C07D501/18;C07D501/57;C07D471/04;C07D498/04;A61K31/535;//(C07D501/18,487:04) |
主分类号 |
C07D501/04 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利代理部 |
代理人 |
唐跃;穆德俊 |
主权项 |
1、制造下式的化合物或其生理或医药上适宜的盐或酯的一种方法:<img file="85105977_IMG2.GIF" wi="756" he="394" />式中Z代表S、S→O、O或CH<sub>2</sub>,R<sup>4</sup>代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基,R<sup>13</sup>代表氢原子、甲基、羟基或囟素原子,A代表一种任意取代的吡唑-2-基,该基团在其1,5-位上形成了一个稠合环,本方法包括使下式的化合物或其盐或酯和一种任意取代的、在其1,5-位上形成一个稠合环的吡唑或其盐进行反应:<img file="85105977_IMG3.GIF" wi="794" he="413" />式中R<sup>5</sup>代表羟基、酰氧基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基或囟素原子,其它符号的意义与以上规定的相同。 |
地址 |
日本大阪府大阪市东区道修町2丁目27番地 |