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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS CICLICOS, DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y, DE SUS PRO-FARMACOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE P ES PHE O PHE(4K-ALK); A, X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS AMINOACIDOS; Y N VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO OPCIONALMENTE PROTEGIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE Q1 Y Q2 REPRESENTAN HIDROGENO, ESTANDO UNIDO S-Q1 EN LA POSICION B, PAP ES UN ACIDO B,B-CICLOALQUILENPROPIONICO, DONDE LA CADENA ALQUILENO ES C5-7, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLIZACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE COMO YODO O FERRICIANURO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION, CIRROSIS HEPATICA E INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.43
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