| 发明名称 | 1，5-苯并噻嗪品衍生物制备方法 | ||
| 摘要 | 公开了制备结构式为(I)的新的1，5-苯并噻嗪品衍生物或一个它的药物上能接受的酸加成盐，其中R<SUP>1</SUP>是氢或低级烷基，R<SUP>2</SUP>是氢，低级烷酰基或苄基，R<SUP>3</SUP>是氢或低级烷基，R<SUP>4</SUP>和R<SUP>5</SUP>任何一个可为氢，但另一个是氯。所说的衍生物(I)和它的盐具有很强的血小板凝聚抑制活性。 | ||
| 申请公布号 | CN85103524A | 申请公布日期 | 1986.11.05 |
| 申请号 | CN85103524 | 申请日期 | 1985.05.02 |
| 申请人 | 田道制药株式会社 | 发明人 | 武田午男;大石笃郎;中岛宏通;长尾拓 |
| 分类号 | C07D281/02;A61K31/55 | 主分类号 | C07D281/02 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 巫肖南;李雒英 |
| 主权项 | 1、制备结构式为：的一个1，5-苯并噻嗪品的衍生物或其药物上能接受的酸加成盐方法，特征是R1是氢或低级烷基，R2是氢、低级烷酰基或苄基，R3是氢或低级烷基，R4和R5中任一个可为氢、但另一个是氯。 | ||
| 地址 | 日本大阪府大阪市东区道修町3丁目23番地 | ||