发明名称 | N-取代的α-氨基酸的制备方法 | ||
摘要 | 在氢气气氛中,以二羟醋酸、伯胺或仲胺和水为反应介质,可以高产率一步将二羟醋酸还原胺化,制成α-仲氨酸或α-叔氨酸。 | ||
申请公布号 | CN85109396A | 申请公布日期 | 1986.10.08 |
申请号 | CN85109396 | 申请日期 | 1985.12.27 |
申请人 | 孟山都公司 | 发明人 | 米切尔·J·普尔沃尔;特里·M·巴尔撤译;托马斯·E·罗杰斯 |
分类号 | C07C101/04;C07C99/00 | 主分类号 | C07C101/04 |
代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 刘元金;罗宏 |
主权项 | 1、一种制备由结构式Ⅰ所代表的N-取代的各种α-氨基酸及其各类衍生物的方法,其特征在于:Ⅰ中的R和R<sub>1</sub>是指氢、烷基、芳<img file="85109396_IMG1.GIF" wi="769" he="300" />烷基、-CH<sub>2</sub>-Y基。这里的Y是指吸电子基团Ⅱ,<img file="85109396_IMG2.GIF" wi="1008" he="315" />这里:X-指杂原子基团或卤素。R<sub>2</sub>-指氢、烷基和芳基,倘若R和R<sub>1</sub>中只有一个为氢,M-指氢和不干扰盐生成的阳离子,这种方法包括在反应介质中,在氢气、足量加氢催化剂和质子接受体存在下,由结构式Ⅲ所代表的胺和结构式Ⅳ代表的二羟醋酸盐起的反应。<img file="85109396_IMG3.GIF" wi="1146" he="562" />其中R、R<sub>1</sub>和M的含义如上。 | ||
地址 | 美国密苏里州·圣路易斯·北林德伯格大道800号 |