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<p>METODO DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE M Y N VALEN 0-50 Y 0-100, RESPECTIVAMENTE; R ES EL HIDROGENO FENOLICO O UN GRUPO ESTER FENOLICO; X Y Z SON RADICALES DE A-AMINOACIDOS; E Y REPRESENTA UNO DE VARIOS AMINOACIDOS. CONSISTE EN SOMETER HIRUDINA A UNA DOBLE DEGRADACION DE EDMAN; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PEPTIDO FORMADO CON UN ESTER ACTIVO DE UN AMINOACIDO O DE UN PEPTIDO DE FORMULA U-(X)M-Y-OH, EN LA QUE U ES UN GRUPO PROTECTOR DE URETANO Y M, X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEPARACION DEL GRUPO FENILTIOCARBAMOILO SITUADO EN LA FUNCION E-AMINO DE LYS MEDIANTE HIDRAZINA; Y SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE URETANO CON UNA BASE O UN ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE PROCESOS TROMBO-EMBOLICOS.</p> |
