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Wasserlösliche, symmetrische oder asymmetrische 1:2-Chromkomplex- und 1:2-Kobaltkomplex-Azoverbindungen von Monoazoverbindungen der allgemeinen Formel (1) <IMAGE> oder deren 1:2-Chrom- und 1:2-Kobaltmischkomplexe, worin bedeuten: Y1 ist eine zur Metallkomplexbildung befähigte Gruppe, die in ortho-Stellung zur Azobrücke an D gebunden ist; Y2 ist eine zur Mettalkomplexbildung befähigte Gruppe, die an K in ortho-Stellung zur Azogruppe gebunden ist; D ist der Rest einer Diazokomponente, an den die nachstehend definierte faserreaktive Gruppe V1 oder die nachstehend definierte faserreaktive Gruppe V2 gebunden ist; K ist der Rest einer Kupplungskomponente, an den die nachstehend definierte fasserreaktive Gruppe V1 oder die nachstehend definierte faserreaktive Gruppe V2 gebunden ist, V1 ist eine Gruppe der allgemeinen Formel (2a) <IMAGE> die an D oder K gebunden ist, in welcher R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe von 1 bis 4 C-Atomen ist und X eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe oder ggf. verätherte Hydroxygruppe oder eine Thioäthergruppe bedeutet; V2 ist eine Gruppe der allgemeinen Formel (2b) - W - SO2 - Z (2b), die an D oder K gebunden ist und in welcher W eine direkte Bindung oder eine Gruppe der Formel <IMAGE> ist, worin Alk eine niedere Alkylgruppe ist; Z ist die Vinyl-, die β-Sulfatoäthyl, die β-Thiosulfatoäthyl-, die β-Chlorathyl- oder die β-Acetoxyäthyl-Gruppe. Diese neuen Metallkomplex-Azoverbindungen besitzen faserreaktive Farbstoffeigenschaften und färben beispielsweise Cellulosefasermaterialien und Wolle in farbstarken und echten Tönen; sie lassen sich analog bekannten Verfahrensweisen, beispielsweise durch Umsetzung einer entsprechenden metallfreien, die faserreaktive Gruppe V2 und ebenso eine Aminogruppe enthaltenden Azoverbindung, oder von zwei solcher konstitutionell verschiedenen Azoverbindungen, mit einem chrom- oder kobaltabgebenden Mittel und anschließende Umsetzung mit einer Verbindung der allgemeinen Formel (4) <IMAGE> in welcher X die obengenannte Bedeutung hat, herstellen.
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