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<p>PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOVINIL-3 CEFALOSPORINAS, DE FORMULA (I), EN QUE R0 ES HIDROGENO, RADICAL ALQUILO, VINILO O CIANOMETILO, Y R'' ES HIDROGENO O UN RADICAL FACILMENTE ELIMINABLE POR VIA ENZIMATICA. SE BASA EN LA ACILACION, A TEMPERATURA DE -40 A 40GC, DE UNA AMINA DE FORMULA (II), EN QUE R1 ES IGUAL A R'' O BIEN ES UN RADICAL PROTECTOR DE AMINA, Y -NH2 ES UN RADICAL DIOXO-5,6 TETRAHIDRO-1,4,5,6 TRIAZINA-1,2,4 IL-3, SUSTITUIDO, O TRIAZOL-1,3,4 IL-5, O ALQUILOXICARBONIL-2 TRIAZOL-1,3,4 IL-5, SUSTITUIDO, U OTROS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, UN DISOLVENTE CLORADO, UNA AMIDA O UNA CETONA Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DE ACIDO. EL S-OXIDO OBTENIDO SE REDUCE Y SE SUSTITUYEN LOS GRUPOS PROTECTORES POR ATOMOS DE HIDROGENO. SE USAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA GERMENES GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS. *FORMULA* B</p> |
